6^I-Azido-6^I-deoxy-6^II,6^III,6^IV,6^V,6^VI,6^VII-hexa-O-tosylcyclomaltoheptaose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^I-Azido-6^I-deoxy-6^II,6^III,6^IV,6^V,6^VI,6^VII-hexa-O-tosylcyclomaltoheptaose
• 英文别名: [(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-10-(azidomethyl)-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecahydroxy-15,20,25,30,35-pentakis[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₈₄H₁₀₅N₃O₄₆S₆
• 分子量: 2085.15
• InChiKey: NIUCPTKZMSFXIC-SABFSVKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  139
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  27.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  737
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6^I-Azido-6^I-deoxy-6^II,6^III,6^IV,6^V,6^VI,6^VII-hexa-O-tosylcyclomaltoheptaose 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以76.9%的产率得到3^I,6^I:3^II,6^II:3^III,6^III:3^IV,6^IV:3^V,6^V:3^VI,6^VI-Hexaanhydro-6^VII-azido-6^VII-deoxycyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  Yamamura, Hatsuo; Yotsuya, Tadahiro; Usami, Satoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1299 - 1303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以24.9%的产率得到6^I-Azido-6^I-deoxy-6^II,6^III,6^IV,6^V,6^VI,6^VII-hexa-O-tosylcyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  Yamamura, Hatsuo; Yotsuya, Tadahiro; Usami, Satoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1299 - 1303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamamura, Hatsuo; Yotsuya, Tadahiro; Usami, Satoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1299 - 1303
  作者：Yamamura, Hatsuo、Yotsuya, Tadahiro、Usami, Satoshi、Iwasa, Akihito、Ono, Shoji、Tanabe, Yoshihisa、Iida, Daisuke、Katsuhara, Takao、Kano, Kazuaki、Uchida, Tetsuo、Araki, Shuki、Kawai, Masao

  DOI：——

  日期：——