(Z)-1,4-dichloronon-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1,4-dichloronon-3-en-2-one
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂O
• 分子量: 209.116
• InChiKey: ZJEYCMKHEVSFLV-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(E)-1,4-dichloronon-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过α，β'-二氯乙烯基酮的串联C（sp 3）-S和C（sp 2）-S键形成环硫醚的合成

  摘要：

  5至8元环硫醚4的合成已通过简单的两步序列完成。本方法论利用末端炔烃1与酰氯2的轻度Friedel-Crafts酰化反应，然后与NaSH· x H 2 O串联形成C（sp 3）-S和C（sp 2）-S键。

  DOI：

  10.1021/jo702457t

文献信息

• A Rapid Synthesis of the Biotin Core through a Tandem Michael Reaction
  作者：Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/ol0710663

  日期：2007.8.1

  A biotin core has been assembled in a short and efficient sequence utilizing a tandem intramolecular Michael reaction/fragmentation/Michael reaction from vinyl sulfoxide and sulfone alcohols (12 and 13).