呋喃-2-磺酸 | 82971-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 呋喃-2-磺酸
• 中文别名: 1-丙酮,2-(羟甲基)-2-甲基-1-(1-哌嗪基)-
• 英文名称: 2-furansulfonic acid
• 英文别名: furan-2-sulfonic acid；furansulfonic acid；Furan-2-sulfonsaeure；furylsulphonic acid；2-Furansulfonsaeure
• CAS: 82971-11-7
• 化学式: C₄H₄O₄S
• 分子量: 148.139
• InChiKey: OKSYMZKKVJYKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃-2-磺酸 、 三甲氧基磷 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl ester of furan 2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Orlov, V. M.; Krivoruchko, A. A.; Misharev, A. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1922 - 1929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 在 sodium hydrogensulfite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 100.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 0.05h， 以85%的产率得到呋喃-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Cornforth 和 Corey-Suggs 试剂作为在无溶剂和微波条件下使用 NaHSO3 磺化芳族和杂芳族化合物的有效催化剂

  摘要：

  摘要 Cornforth 和 Corey-Suggs 试剂重铬酸吡啶 (PDC) 和氯铬酸吡啶 (PCC) 作为有效催化剂，在室温下在乙腈水溶液中使用 NaHSO3 磺化芳族和杂芳族化合物 1-4 小时，而微波辅助反应需要在无溶剂条件下放置 1-4 分钟。这些观察表明微波辅助反应中的显着速率加速。这被解释为当微波通过反应介质时由原位产生的高温和高压引起的分子的大量活化。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1782909

文献信息

• Nucleophilic substitution at sulphonyl sulphur. Part 2. Hydrolysis and alcoholysis of aromatic sulphonyl chlorides
  作者：Francesco P. Ballistreri、Alfio Cantone、Emanuele Maccarone、Gaetano A. Tomaselli、Mario Tripolone

  DOI：10.1039/p29810000438

  日期：——

  sulphonyl chlorides. In this case the negative δ value, which is related to the steric parameter, is consistent with steric acceleration due to relief of strain in the transition state. Alcoholysis rates of substituted thiophen-2-sulphonyl chlorides (5-CH3, 5-Cl, 4-NO2, and 5-NO2) have been also measured in order to compare the substituent effects with those already observed for hydrolysis. The data are

  已经测量了呋喃-2-和-3-，噻吩-2-和-3-以及苯磺酰氯的水解，甲醇分解和乙醇分解的动力学。发现与杂环的Taftσ*值具有公平的相关性；通过应用两参数（极性和空间）Taft-Pavelich方程，可以观察到更令人满意的趋势，特别是对于水解反应，包括脂肪族磺酰氯的数据。在这种情况下，与空间参数有关的负δ值与由于过渡状态中的应变释放而引起的空间加速度一致。取代的噻吩-2-磺酰氯（5-CH的醇解率3，5-氯，4-NO 2和5-NO 2为了将取代基效果与已经观察到的水解效果进行比较，还测量了（）。数据与先前的发现相符，即发生了S N 2型机理，在水解和醇解反应中发生了向S N 1过程（更弱的过渡状态）或S A N过程（更紧密的过渡状态）的转变，分别。
• THE SULFONATION OF FURAN AND FURAN HOMOLOGS. PREPARATION OF FURANSULFONAMIDES¹
  作者：JOHN F. SCULLY、ELLIS V. BROWN

  DOI：10.1021/jo01371a003

  日期：1954.6
• Terent'ew; Kasizyna, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 723,727
  作者：Terent'ew、Kasizyna

  DOI：——

  日期：——
• Terent'ew; Kasizyna, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 531,534; engl. Ausg. S. 481, 484
  作者：Terent'ew、Kasizyna

  DOI：——

  日期：——
• Terent'ew, Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1947, # 6, p. 9,16
  作者：Terent'ew

  DOI：——

  日期：——