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4,8-dichloro-2-(4-chloro phenyl)-2H-3-chromenecarbaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,8-dichloro-2-(4-chloro phenyl)-2H-3-chromenecarbaldehyde
英文别名
4,8-dichloro-2-(4-chlorophenyl)-2H-chromene-3-carbaldehyde
4,8-dichloro-2-(4-chloro phenyl)-2H-3-chromenecarbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C16H9Cl3O2
mdl
——
分子量
339.605
InChiKey
UDOOHZXILRUQFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基巴豆酸乙酯4,8-dichloro-2-(4-chloro phenyl)-2H-3-chromenecarbaldehyde溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到ethyl-7-chloro-2-methyl-5-(4-chlorophenyl)-5H-chromene[3,4-c]pyridine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A FACILE SYNTHESIS OF ETHYL-2-METHYL-5-ARYL-5H-CHROMENO-[3,4-c]PYRIDINE-1-CARBOXYLATES
    摘要:
    Flav-4-ones on reaction with DMF/POCl3 gave 4-chloro-2-aryl-2H-chromene-3-carbaldehydes which on reaction with ethyl-3-aminocrotonate give under Hantszch reaction conditions ethyl-2-methyl-5-aryl-5H-chromeno[3,4-c]pyridine-1-carboxylates in good yields.
    DOI:
    10.1081/scc-100105383
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(3-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-chloro-phenyl)-propenone 在 盐酸三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4,8-dichloro-2-(4-chloro phenyl)-2H-3-chromenecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A FACILE SYNTHESIS OF ETHYL-2-METHYL-5-ARYL-5H-CHROMENO-[3,4-c]PYRIDINE-1-CARBOXYLATES
    摘要:
    Flav-4-ones on reaction with DMF/POCl3 gave 4-chloro-2-aryl-2H-chromene-3-carbaldehydes which on reaction with ethyl-3-aminocrotonate give under Hantszch reaction conditions ethyl-2-methyl-5-aryl-5H-chromeno[3,4-c]pyridine-1-carboxylates in good yields.
    DOI:
    10.1081/scc-100105383
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文献信息

  • A FACILE SYNTHESIS OF ETHYL-2-METHYL-5-ARYL-5H-CHROMENO-[3,4-c]PYRIDINE-1-CARBOXYLATES
    作者:M. Venkati、G. L. David Krupadanam
    DOI:10.1081/scc-100105383
    日期:2001.1.1
    Flav-4-ones on reaction with DMF/POCl3 gave 4-chloro-2-aryl-2H-chromene-3-carbaldehydes which on reaction with ethyl-3-aminocrotonate give under Hantszch reaction conditions ethyl-2-methyl-5-aryl-5H-chromeno[3,4-c]pyridine-1-carboxylates in good yields.
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