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2,6-dimethyl-1-hepten-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-1-hepten-4-one
英文别名
2,6-Dimethylhept-1-en-4-one
2,6-dimethyl-1-hepten-4-one化学式
CAS
——
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
UGCUIZGVVHHZJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊酸甲酯 在 potassium hydride 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 生成 2,6-dimethyl-1-hepten-4-one
    参考文献:
    名称:
    双(均烯丙基)醇钾的β-切割。从羧酸酯两步制备丙烯基酮。的合成AR -Turmerone,α二氢大马酮,β大马酮,β大马酮
    摘要:
    已经研究了在HMPA中通过36个双(均烯丙基)醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法(参见方案2)。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基,1-甲基-2丙烯基,2-甲基-2-丙烯基,1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序,并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用,丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述,用合成在一起AR -turmerone(48),α二氢大马酮((ë) - 71),β大马酮((ë) - 109),和β大马酮((ë) - 111)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700721
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文献信息

  • SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;MULLER, BERNARD L.;SCHULTE-ELTE, KARL +, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1858-1878
    作者:SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.、MULLER, BERNARD L.、SCHULTE-ELTE, KARL +
    DOI:——
    日期:——
  • ?-Cleavage of Bis(homoallylic) Potassium Alkoxides. Two-Step Preparation of Propenyl Ketones from Carboxylic Esters. Synthesis ofar-Turmerone, ?-Damascone, ?-Damascone, and ?-Damascenone
    作者:Roger L. Snowden、Simon M. Linder、Bernard L. Muller、Karl H. Schulte-Elte
    DOI:10.1002/hlca.19870700721
    日期:1987.11.4
    The transformation of 36 bis(homoallylic) alcohols VII to alkenones IX and Xvia β-cleavage of their potassium alkoxides VIIa in HMPA has been investigated (cf. Scheme 2). These studies have established an order of β-cleavage for 2-propenyl, 1-methyl-2propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2propenyl, and benzyl groups in alkoxides 49a–56a and have allowed a comparison between the β-cleavege reaction
    已经研究了在HMPA中通过36个双(均烯丙基)醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法(参见方案2)。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基,1-甲基-2丙烯基,2-甲基-2-丙烯基,1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序,并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用,丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述,用合成在一起AR -turmerone(48),α二氢大马酮((ë) - 71),β大马酮((ë) - 109),和β大马酮((ë) - 111)。
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