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呋喃并[2,3-b]吡啶,2,3-二氢-5,6-二甲基-(9CI) | 105783-85-5

中文名称
呋喃并[2,3-b]吡啶,2,3-二氢-5,6-二甲基-(9CI)
中文别名
5,6-二甲基-2,3-二氢呋喃并[2,3-b]吡啶
英文名称
2,3-dihydro-5,6-dimethylfuro<2,3-b>pyridine
英文别名
5,6-Dimethyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine
呋喃并[2,3-b]吡啶,2,3-二氢-5,6-二甲基-(9CI)化学式
CAS
105783-85-5
化学式
C9H11NO
mdl
——
分子量
149.192
InChiKey
GQFZGDMGILYCRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    呋喃并[2,3-b]吡啶,2,3-二氢-5,6-二甲基-(9CI)2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 21.0h, 以49%的产率得到5,6-二甲基呋喃并[2,3-b]吡啶
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪的分子内狄尔斯-阿尔德反应。:呋喃[2,3-b]吡啶,2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吡啶的一般合成
    摘要:
    1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶,2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ,3-二氢吡咯并-[2,3-b]吡啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87690-0
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-butynyloxy)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine 以 氯苯 为溶剂, 反应 53.0h, 以100%的产率得到呋喃并[2,3-b]吡啶,2,3-二氢-5,6-二甲基-(9CI)
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪的分子内狄尔斯-阿尔德反应。:呋喃[2,3-b]吡啶,2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吡啶的一般合成
    摘要:
    1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶,2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ,3-二氢吡咯并-[2,3-b]吡啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87690-0
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文献信息

  • [EN] PYRROLIDINE AND BICYCLOHETEROARYL CONTAINING OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA CONTENANT DE LA PYRROLIDINE ET DE LA BICYCLOHÉTÉROARYLE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021094312A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations; or alpha synucleinopathies, in particular Parkinson's disease, dementia due to Parkinson's (or neurocognitive disorder due to Parkinson's disease), dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, or alpha synucleinopathy caused by Gaucher's disease.
    本发明涉及O-GIcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,制备这类化合物和组合物的方法,以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病,如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆;或α-突触核蛋白病,特别是帕金森病,由帕金森病引起的痴呆(或由帕金森病引起的神经认知障碍),具有Lewy小体的痴呆,多系统萎缩,或由高雪氏病引起的α-突触核蛋白病。
  • Further intramolecular reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of furo[2,3-]pyridines and dihydropyrano[2,3-]pyridines
    作者:Edward C. Taylor、John E. Macor
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85497-0
    日期:1986.1
    3-(3-Butynyloxy)- and 3-(4-pentnyloxy)-1,2,4-triazines undergo facile intramolecular Diels-Alder reactions to yield 2,3-dihydrofuro(2,3-)pyridines and dihydropyrano(2,3-)pyridines respectively. The former are readily dehydrogenated with DDQ to furo(2,3-)pyridines.
    3-(3-丁炔氧基)-和3-(4-戊氧基)-1,2,4-三嗪容易发生分子内Diels-Alder反应,生成2,3-二氢呋喃(2,3- )吡啶和二氢吡喃(2, 3- )吡啶。前者很容易用DDQ脱氢为呋喃(2,3- )吡啶。
  • TAYLOR, E. C.;MACOR, J. E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 431-432
    作者:TAYLOR, E. C.、MACOR, J. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines.
    作者:Edward C. Taylor、John E. Macor、Joseph L. Pont
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87690-0
    日期:1987.1
    Intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines have been effectively utilized for the synthesis of furo[2,3-b] pyridines, 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridines, and 2,3-dihydropyrrolo-[2,3-b]pyridines.
    1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶,2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ,3-二氢吡咯并-[2,3-b]吡啶。
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