6[4-[2-[3-(2-cyano-5-methylphenoxy)-2-hydroxypropylamino]-2-methylpropylamino]phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6[4-[2-[3-(2-cyano-5-methylphenoxy)-2-hydroxypropylamino]-2-methylpropylamino]phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-[2-hydroxy-3-[[2-methyl-1-[4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)anilino]propan-2-yl]amino]propoxy]-4-methylbenzonitrile
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₃
• 分子量: 463.58
• InChiKey: FBVDJGGQGMJRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸盐酸盐 在 镍 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 60.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 6[4-[2-[3-(2-cyano-5-methylphenoxy)-2-hydroxypropylamino]-2-methylpropylamino]phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazinone derivatives
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0259835B1

  公开（公告）日：1992-01-15
• US4843072A
  申请人：——

  公开号：US4843072A

  公开（公告）日：1989-06-27
• Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.
  作者：Toshimi SEKI、Tomio NAKAO、Takeshi MASUDA、Kohichi HASUMI、Kotaro GOTANDA、Tsutomu ISHIMORI、Seijiro HONMA、Nobuyoshi MINAMI、Kenyu SHIBATA、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.44.2061

  日期：——

  A series of novel pyridazinone derivatives (II) having a phenoxypropanolamine moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anesthetized rats. Among them, the 5-chloro-2-cyanophenoxy derivative (29) showed the promising dual activities and was selected for further studies.

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。