methyl 5-((4-(hydroxy(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-((4-(hydroxy(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-((4-(hydroxy(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)-furan-2-carboxylate；methyl 5-[[4-[hydroxy(phenyl)methyl]phenoxy]methyl]furan-2-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: JKIZNBFGSPGMOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((4-(hydroxy(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylate 在 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到methyl 5-((4-(azido(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZHYDRYL DERIVATIVES

  摘要：

  本文描述的具有由式(I)表示的苯甲基亚苄结构的化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  US20150158857A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-二苯甲酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 5-((4-(hydroxy(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS BENZHYDRYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及具有二苯基结构的公式（I）新颖化合物，这些化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂也是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及这些化合物的制备方法、含有它们的组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2015082619A1

文献信息

• Benzhydryl derivatives
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09145409B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  Compounds having a benzhydryl structure represented by formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for treating diseases of the respiratory tract.

  本文所描述的具有苯甲基结构的化合物，其化学式为（I），既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌动蛋白M3受体拮抗剂，适用于治疗呼吸道疾病。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3077386A1

  公开（公告）日：2016-10-12
• US9145409B2
  申请人：——

  公开号：US9145409B2

  公开（公告）日：2015-09-29