1-(ω-chloro-octafluorobutyl)-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-(ω-chloro-octafluorobutyl)-1-butanol
• 英文别名: 8-Chloro-5,5,6,6,7,7,8,8-octafluorooctan-4-ol
• 化学式: C₈H₉ClF₈O
• 分子量: 308.599
• InChiKey: JDJWCLRYLWNERI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-碘全氟己烷 、 正丁醛 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-(ω-chloro-octafluorobutyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  氟烷基碘与醛的Barbier型反应，无需活化

  摘要：

  氟烷基碘化物在锌存在下于N，N-二甲基乙酰胺中与醛发生反应而没有活化，从而以72％–90％的收率得到各种氟代烷基化的甲醇。该反应为合成这些化合物提供了便利的方法。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03016-f

文献信息

• Barbier-type reaction of fluoroalkyl iodides with aldehydes without activation
  作者：Shen Yanchang、Qi Ming

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03016-f

  日期：1994.2

  Fluoroalkyl iodides react with aldehydes in the presence of zinc in N,N-dimethylacetamide without activation, giving a variety of fluoroalkylated carbinols in 72%–90% yield. The reaction provides a convenient method for the synthesis of these compounds.

  氟烷基碘化物在锌存在下于N，N-二甲基乙酰胺中与醛发生反应而没有活化，从而以72％–90％的收率得到各种氟代烷基化的甲醇。该反应为合成这些化合物提供了便利的方法。