2-ethyl-2-(hydroxyethyl)-1,3-propanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-(hydroxyethyl)-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-Ethyl-2-hydroxymethylbutan-1,3-diol；2-ethyl-2-(hydroxymethyl)butane-1,3-diol
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: MITMLHWAGGKJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-(hydroxyethyl)-1,3-propanediol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到4-Ethyl-3-methyl-2,6,7-trioxa-1-phospha-bicyclo[2.2.2]octane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some spectral characteristics of bicyclic phosphate, GABA antagonists.

  摘要：

  双环磷酸酯（BPs），即GABA拮抗剂，是通过相应的三醇与磷酰氯反应制备的。这些三醇是通过以下方法之一获得的：（a）具有α氢原子的醛与甲醛的Tollens缩合；（b）以多聚甲醛为反应物的烷基丙二酸酯或α-烷基乙酰乙酸酯的碱催化羟甲基化反应，随后进行还原；（c）二乙基特戊酰基丙二酸酯的还原；或（d）季戊四醇的卤化。一些BPs还可通过BP同系物的官能团修饰得到。4-取代的BPs的1H-NMR谱显示出由于内环亚甲基质子引起的特征双重峰，其位移位置受桥头取代基的电子性质影响。BPs的质谱特征在于环失CH2O的峰。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.46.411
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-ethyl-2-(hydroxyethyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some spectral characteristics of bicyclic phosphate, GABA antagonists.

  摘要：

  双环磷酸酯（BPs），即GABA拮抗剂，是通过相应的三醇与磷酰氯反应制备的。这些三醇是通过以下方法之一获得的：（a）具有α氢原子的醛与甲醛的Tollens缩合；（b）以多聚甲醛为反应物的烷基丙二酸酯或α-烷基乙酰乙酸酯的碱催化羟甲基化反应，随后进行还原；（c）二乙基特戊酰基丙二酸酯的还原；或（d）季戊四醇的卤化。一些BPs还可通过BP同系物的官能团修饰得到。4-取代的BPs的1H-NMR谱显示出由于内环亚甲基质子引起的特征双重峰，其位移位置受桥头取代基的电子性质影响。BPs的质谱特征在于环失CH2O的峰。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.46.411

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05098929A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein R is C.sub.2-10 alkyl, alkenyl or alkynyl, each optionally subsituted by or methyl substituted by cyano, C.sub.3-4 cycloalkyl, halo, C.sub.1-4 alkoxy or a group S(O)mR.sup.4 where R.sup.4 is C.sub.1-4 alkyl and m is O, 1 or 2, or R is C.sub.3-10 cycloalkyl, C.sub.4-10 cycloalkenyl or phenyl, each optionally substituted by C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.2-4 alkynyl, halo, cyano or a group S(O)mR.sup.4 as defined hereinbefore; R.sup.1 is halo, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.2-3 alkenyl or alkynyl each optionally substituted by halo, cyano, C.sub.1-4 alkoxy, alkyl carbalkoxy containing up to 6 carbon atoms, a group S(O)mR.sup.4 as defined hereinbefore or alkynyl substituted by tri-C.sub.1-4 alkylsilyl, or R.sup.1 is cyano, spiro-cyclopropyl, gem dimethyl, oxo or methylene optionally substituted by cyano or C.sub.1-3 alkyl optionally substituted by fluorine, or R.sup.1 and R and the carbon atoms to which they are attached form a C.sub.5-7 carbocyclic ring optionally substituted by halo, C.sub.1-3 alkyl or alkoxy or C.sub. 2-3 alkenyl, R.sup.2 is phenyl, C.sub.5-10 cycloalkyl or cycloalkenyl each optionally substituted other than phenyl substituted by C.sub.2-3 alkynyl and R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.2-3 alkenyl or alkynyl each optionally substituted by cyano, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkoxy or halo, or R.sup.3 is cyano, its use in medicine, pharmaceutical compositions containing it and processes for its preparation.

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中R是C.sub.2-10烷基，烯基或炔基，每个都可以被氰基，C.sub.3-4环烷基，卤素，C.sub.1-4烷氧基或S（O）mR.sup.4基团取代，其中R.sup.4是C.sub.1-4烷基，m为O，1或2，或者R是C.sub.3-10环烷基，C.sub.4-10环烯基或苯基，每个都可以被C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-4炔基，卤素，氰基或如上所定义的S（O）mR.sup.4基团取代; R.sup.1是卤素，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-3烯基或炔基，每个都可以被卤素，氰基，C.sub.1-4烷氧基，含有最多6个碳原子的烷基羰基烷氧基，如上所定义的S（O）mR.sup.4基团或炔基取代的三C.sub.1-4烷基硅基，或R.sup.1是氰基，螺环丙基，双甲基，氧代或亚甲基，可选择地被氰基或C.sub.1-3烷基取代，可选择地被氟取代，或R.sup.1和R及其附着的碳原子形成一个C.sub.5-7碳环，可选择地被卤素，C.sub.1-3烷基或烷氧基或C.sub.2-3烯基取代，R.sup.2是苯基，C.sub.5-10环烷基或环烯基，每个都可以选择性地被取代，除苯基外还被C.sub.2-3炔基取代，R.sup.3是氢，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-3烯基或炔基，每个都可以选择性地被氰基，C.sub.1-4烷基硫基，C.sub.1-4烷氧基或卤素取代，或R.sup.3是氰基，它在医药中的应用，含有它的制药组合物以及制备它的方法。
• OZOE, YOSHIHISA;ETO, MORIFUSA, AGR. AND BIOL. CHEM., 1982, 46, N 2, 411-418
  作者：OZOE, YOSHIHISA、ETO, MORIFUSA

  DOI：——

  日期：——
• PRODUCTION OF POLY(POLYISOCYANATE SILICATE)SOLID OR CELLULAR SOLID UTILIZING ALKALI METAL SILICATES
  申请人：BLOUNT, David H.

  公开号：EP0044832A1

  公开（公告）日：1982-02-03
• EP0044832A4
  申请人：——

  公开号：EP0044832A4

  公开（公告）日：1982-07-06
• US5098929A
  申请人：——

  公开号：US5098929A

  公开（公告）日：1992-03-24