环状1,4-二氮杂二烯(2,3-二氢-5-甲基-6-苯基吡嗪)和二酮(1-苯基-1,2-丙二酮)通过脱水-二胺和二酮部分的缩合反应生成两种产物用1 H 2 O和MeOH作为溶剂。通过2D NMR分析确定了新产品的结构。单晶X射线结构表征和密度泛函理论计算使我们能够确定该反应是通过烯胺互变异构体的反应发生的。
Reactivity of the Enamine Tautomer of a Cyclic 1,4-Diazadiene with a Diketone
作者:Kazuhide Nakahara、Koki Yamaguchi、Hisao Kansui
DOI:10.3987/com-20-14297
日期:——
Cyclic 1,4-diazadiene (2,3-dihydro-5-methyl-6-phenylpyrazine) and diketone (1-phenyl-1,2-propanedione) yielded two products via dehydration–condensation of the diamine and diketone moieties when a mixture of H2O and MeOH was used as the solvent. The structures of the new products were established by 2D NMR analysis. Single-crystal X-ray structural characterization and density functional theory calculations
环状1,4-二氮杂二烯(2,3-二氢-5-甲基-6-苯基吡嗪)和二酮(1-苯基-1,2-丙二酮)通过脱水-二胺和二酮部分的缩合反应生成两种产物用1 H 2 O和MeOH作为溶剂。通过2D NMR分析确定了新产品的结构。单晶X射线结构表征和密度泛函理论计算使我们能够确定该反应是通过烯胺互变异构体的反应发生的。