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咪唑-4-乙酸钠 | 56368-58-2

中文名称
咪唑-4-乙酸钠
中文别名
——
英文名称
imidazole-4-acetic acid sodium salt
英文别名
4-Imidazoleacetic acid sodium salt;sodium 4-imiddazoleacetate;sodium imidazole 4-acetate;sodium imidazole-4-acetate;sodium 4-imidazoleacetate;Sodium 2-(1H-imidazol-4-yl)acetate;sodium;2-(1H-imidazol-5-yl)acetate
咪唑-4-乙酸钠化学式
CAS
56368-58-2
化学式
C5H5N2O2*Na
mdl
——
分子量
148.097
InChiKey
JDDRCOTZMQIPOQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.29
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑-4-乙酸钠盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷氯仿丙酮 为溶剂, 反应 101.33h, 生成 {2-[1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl]ethyl}bis(2-pyridin-2-ylethyl)amine
    参考文献:
    名称:
    利用含咪唑-苯酚交联配体的Zn(II)配合物对细胞色素C氧化酶的Cu B位点进行模型研究
    摘要:
    细胞色素c氧化酶,该酶复合物负责O 2的四电子还原为高氧2,其中含有一种不常见的组氨酸酪氨酸 双金属交联 血红素一个3 -Cu乙活性位点。我们合成了不受阻碍的三脚架螯合配体,BPAIP,含有不寻常的邻咪唑-苯酚键,该键模仿Cu B中心的配位环境。这配体被用来研究理化反应(p K a,氧化作用 势)和协调特性 咪唑当与药物结合时,-苯酚键合。锌(II)配位降低在p ķ一个的苯酚大约增加了0.6 log个单位,酚盐/苯氧基自由基对的电势增加了约50 mV。这些结果与从酚环上感应出的电子密度一致。光谱数据和理论计算(DFT)用于确定阳离子络合物[Zn(BPAIP)Br] +具有轴向变形的三角双锥体结构,具有三个配位基团。氮 配体 (二 吡啶 还有一个 咪唑)占据赤道平面,溴化物和 叔胺 氮三脚架在轴向位置的角度。有趣的是,[Zn(BPAIP)Br] +中的Zn-N胺键相互作用弱或不存在,并且该络合物在碱性溶液中具有稳定性,如1
    DOI:
    10.1039/b516090a
  • 作为产物:
    描述:
    4-咪唑乙酸盐酸盐碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 生成 咪唑-4-乙酸钠
    参考文献:
    名称:
    1,4-Butanediol diglycidyl ether (BDE)-crosslinked PEI-g-imidazole nanoparticles as nucleic acid-carriers in vitro and in vivo
    摘要:
    之前报道的 1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDE)交联 PEI(支链聚乙烯亚胺,25 k)纳米颗粒(A. Swami、R. Kurupati、A. Pathak、Y. Singh、P. Kumar 和 K. C. Gupta,基于 PEI-双环氧化物纳米颗粒的独特高效非病毒 DNA/siRNA 递送系统,Biochem.Biochem.Res.Commun.,2007,362,835-841)(PN NPs)与不同比例的新型连接体 2-(N-1-三苯甲基咪唑-4-基)-N-(6-缩水甘油氧己基)-乙酰胺(IGA 连接体,3)反应,生成转染效率更高的 PN-g-咪唑纳米颗粒(PNIm)。在这里,IGA 连接剂(3)通过环氧环发生反应,将 PN NPs 中残留的 1° 和 2° 氨基分别部分转化为 2° 和 3°,而不改变氨基的总数,并额外加入了咪唑基的分散正电荷。对所得颗粒的尺寸、ZETA 电位和 DNA 复合物能力进行了表征。在对 HeLa、HEK293 和 CHO 细胞系的转染效率进行评估后发现,PNIm/DNA 纳米复合物的尺寸范围在 120-400 nm 之间,比 PEI、PN-2(PN 系列中效果最好的样品)分别高出 11、2-3 和 2-17 倍(A. Swami、R. Kurupati、J. Kurupati、J. Kurupati、J. Kurupati、J. Kurupati、J. Kurupati、J. Kurupati、J. Kurupati)。Swami, R. Kurupati, A. Pathak, Y. Singh, P. Kumar and K. C. Gupta, A unique and highly efficient non-viral DNA/siRNA delivery system based on PEI-bisepoxide nanoparticles, Biochem.Biochem.Res.Commun.,2007,362,835-841)和本研究中测试的商业转染试剂。此外,流式细胞仪分析表明,在 HEK293 细胞中,PNIm 10(6)/DNA 复合物(PNIm 系列中效果最好的样品)转染的细胞占 78%(在 PN-2 中约占 43%)。在 HEK293 细胞中转染 GFP 特异性 siRNA 可抑制基因表达达 90%(在 PN-2 中约为 70%)。用 PNIm/DNA 纳米复合物处理的所有细胞系的存活率都大于 90%。荧光素酶在 Balb/c 小鼠体内的基因表达显示,七天后脾脏的表达量最高。
    DOI:
    10.1039/c1mb05049d
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文献信息

  • Expansion of repertoire of modified DNAs prepared by PCR using KOD Dash DNA polymerase
    作者:Tsutomu Ohbayashi、Masayasu Kuwahara、Masatoshi Hasegawa、Toshiyuki Kasamatsu、Takehiro Tamura、Hiroaki Sawai
    DOI:10.1039/b504330a
    日期:——
    Thymidine analogues bearing a variety of functional groups at the C5-position via an amino-linker arm were prepared and the substrate activity for PCR using thermophilic KOD Dash DNA polymerase was examined. The enzyme accepted the thymidine analogues bearing pyridine, imidazole, biotin, a cationic-charged guanidinium, a cationic-charged amino, mercaptopyridyl and phenanthrolne groups at the C5-position
    制备了通过氨基连接臂在C5位带有各种官能团的胸苷类似物,并检测了使用嗜热KOD Dash DNA聚合酶进行PCR的底物活性。该酶接受在C5位带有吡啶,咪唑,生物素,阳离子带电的胍盐,阳离子带电的氨基,巯基吡啶基和菲咯啉基团的胸苷类似物,形成相应的PCR产物。然而,在C5位带有羧基的胸苷类似物是较差的底物,无法获得相应的PCR产物。带有巯基的胸苷类似物也是该酶的不良底物,因为它在PCR条件下通过二硫键二聚。该酶几乎不接受带有负电荷的羧基或大体积基团的胸苷类似物作为底物。KOD Dash DNA聚合酶具有比其他任何DNA聚合酶都要宽的底物特异性,它将扩展可通过PCR制备的修饰DNA的种类。
  • Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US20020156081A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.
    本发明提供了式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、R2和R3的定义如此处所述。
  • Interlayered Host Created by Assemblies of Monomeric Nickel Complex with Imidazole-4-acetate Chelate Ligands
    作者:Mitsuru Kondo、Masaki Amano、Takahiro Iwase、Makoto Miyazawa、Sachie Yasue、Kenji Maeda、Fumio Uchida
    DOI:10.1246/cl.2008.992
    日期:2008.9.5
    A new nickel(II) complex with two imidazole-4-acetate (ima) and a 1,10-phenanthroline (phen) was synthesized and characterized. The monomeric units are assembled by two NH···O–C intermolecular hydrogen bonds and π–π interactions, yielding two-dimensional layers. This complex includes six-water molecules per a nickel atom between the layers. The assembled interlayered host framework reversibly releases and reincludes water molecules.
    一种由两个咪唑-4-乙酸(ima)和一个1,10-菲咯啉(phen)组成的新的镍(II)络合物被合成并表征。单体单元通过两个NH·O-C分子间氢键和π-π相互作用组装成二维层。这种络合物在层间每镍原子包含六个水分子。组装好的层间主框架可逆地释放和重新包含水分子。
  • Prenyl transferase inhibitors
    申请人:IPSEN PHARMA
    公开号:EP1382607B1
    公开(公告)日:2009-08-19
  • Synthesis and characterization of imidazoyl-linked synthons and 3'-conjugated thymidine derivatives
    作者:Nikolai N. Polushin、Ban Chin Chen、Lawrence W. Anderson、Jack S. Cohen
    DOI:10.1021/jo00069a022
    日期:1993.8
    The synthesis of the phosphoramidites and H-phosphonates of imidazoyl derivatives, including histidine and imidazoleacetic acid, blocked at the imidazole and amino groups and connected by a hexane linker arm, are described. These synthons have been used to synthesize novel 3'-conjugated thymidine derivatives using 5'-(dimethoxytrityl)thymidine. These synthons are being used to prepare oligonucleotides with terminal imidazole groups on the automatic synthesizer.
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