咪唑-d3 | 6745-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑-d3
• 英文名称: 1H-imidazole-d₃
• 英文别名: imidazole-2,4,5-d3；(2,4,5-d3)imidazole；2,4,5-trideuterio-1H-imidazole；2,4,5-Trideuterio-1H-imidazol；Imidazole-d3；2,4,5-trideuterio-1H-imidazole
• CAS: 6745-43-3
• 化学式: C₃H₄N₂
• 分子量: 71.0543
• InChiKey: RAXXELZNTBOGNW-CBYSEHNBSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	imidazole-4,5-d2	53716-58-8	C3H4N2	70.0623

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑-d3 在 水 作用下， 生成 imidazole-4,5-d2
  参考文献：
  名称：

  细胞色素过氧化物酶中咪唑配体的固态氘核磁共振

  摘要：

  我们使用氘魔角旋转固态 NMR 测量了与与细胞色素 c 过氧化物酶的高自旋 Fe3+ 状态结合的氘化咪唑相关的超精细位移 NMR 信号。这些实验是在细胞色素 c 过氧化物酶 CcP(H175G) 的突变体上进行的，为此，用甘氨酸替换近端组氨酸产生了一个空腔，该空腔可以结合各种取代的咪唑，包括咪唑或 2-甲基咪唑。与咪唑结合的突变体是无活性的；特别是它与 H2O2 的反应被阻止。我们观察到来自与 H175G CcP 结合的过氘化 2-MeIm 样品的甲基-d3 基团的氘核磁共振信号。该信号显示出高场化学位移并表现出非居里温度依赖性，表明存在低位激发电子态。

  DOI：

  10.1021/ja9732385
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 重水 、 氘代硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 咪唑-d3
  参考文献：
  名称：

  细胞色素过氧化物酶中咪唑配体的固态氘核磁共振

  摘要：

  我们使用氘魔角旋转固态 NMR 测量了与与细胞色素 c 过氧化物酶的高自旋 Fe3+ 状态结合的氘化咪唑相关的超精细位移 NMR 信号。这些实验是在细胞色素 c 过氧化物酶 CcP(H175G) 的突变体上进行的，为此，用甘氨酸替换近端组氨酸产生了一个空腔，该空腔可以结合各种取代的咪唑，包括咪唑或 2-甲基咪唑。与咪唑结合的突变体是无活性的；特别是它与 H2O2 的反应被阻止。我们观察到来自与 H175G CcP 结合的过氘化 2-MeIm 样品的甲基-d3 基团的氘核磁共振信号。该信号显示出高场化学位移并表现出非居里温度依赖性，表明存在低位激发电子态。

  DOI：

  10.1021/ja9732385

文献信息

• [EN] CD38 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD38
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2021207186A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  One embodiment of the invention is a compound represented by Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are CD38 inhibitors, which can be used to treat a disease or condition in a subject that benefits from an increase in NAD+ or to treat a mitochondrial disorder in a subject.

  该发明的一个实施例是由化学式I表示的化合物：或其药用可接受的盐。化学式I中的变量在此处定义。化学式I的化合物是CD38抑制剂，可用于治疗需要增加NAD+的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。
• Strong coupling effects in the polarized IR spectra of the chain hydrogen bond systems in imidazole crystals: H/D isotopic ‘self-organization’ effects in the IR spectra of isotopically diluted imidazole single crystals
  作者：Henryk T. Flakus、Anna Michta

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.03.054

  日期：2004.11

  properties of the hydrogen bond IR spectra of imidazole crystals, H/D isotopic, temperature and dichroic effects included. The results allowed verification of theoretical models proposed recently for the imidazole crystal spectra generation mechanisms. In the scope of our studies, the mechanism of H/D isotopic self-organization processes, taking place in the crystal hydrogen bond lattices, was also

  摘要 本文介绍了H1245 咪唑晶体和D1H245、D1245 和H1D245 咪唑氘衍生物晶体的偏振红外光谱研究结果。光谱是使用偏振光在室温和 77 K 下通过透射方法​​测量的，用于两个不同的晶面。结果的理论分析涉及线性二向色效应、H/D 同位素和温度效应，在 ν N–H 和 ν N–D 波段的频率范围内，在咪唑晶体中的氢和氘键的光谱中观察到。对于氢键线性二聚体模型，可以以定量方式令人满意地解释基本晶体光谱特性。这样的模型不仅解释了晶体光谱中 ν N–H 和 ν N–D 带的两分支结构，但对于同位素稀释的晶体，在频带频率范围内还有一些基本的线性二向色效应。在强耦合模型的限制内进行的模型计算允许定量解释和理解咪唑晶体的氢键红外光谱的基本特性，包括 H/D 同位素、温度和二向色效应。结果允许验证最近为咪唑晶体光谱生成机制提出的理论模型。在我们的研究范围内，H/D 同位素自组织过程发生在晶体
• Cadmium(II), Nickel(II), and Zinc(II) Complexes of Vacataporphyrin: A Variable Annulene Conformation inside a Standard Porphyrin Frame
  作者：Ewa Pacholska-Dudziak、Janusz Skonieczny、Miłosz Pawlicki、Ludmiła Szterenberg、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1021/ic0511470

  日期：2005.11.1

  common 1H NMR spectral pattern as the basic structural features of 1 are preserved after metal ion insertion. The 1H NMR spectra of 1-CdCl-i and 1-ZnCl-i reflect a decrease of aromaticity accounted for by the inverted butadiene geometry. The proximity of the butadiene fragment to the metal ion induces direct couplings between the spin-active nucleus of the metal ((111/113)Cd) and the adjacent 1H nuclei

  5,10,15,20-Tetraaryl-21-vacataporphyrin，1（butadieneporphyrin，annulene-porphyrin hybrid）包含一个空的空间而不是杂原子桥，从而提供了抗磁性的锌（II）1-ZnCl和镉（II）1- CdCl和顺磁性镍（II）1-NiCl配合物。金属离子通过三个吡咯氮键结合在大环腔中。配位对配体的几何形状施加空间限制，并导致两个立体异构体，其丁二烯片段朝向大环中心的1-MC1-1或向外1-MC1-0定向。1-CdCl-o，1-ZnCl-o和游离碱共享一个共同的1H NMR光谱图，因为插入金属离子后保留了1的基本结构特征。1-CdCl-i和1-ZnCl-i的1H NMR光谱反映了由反丁二烯几何结构引起的芳香性降低。丁二烯片段与金属离子的接近程度导致金属（（111/113）Cd）的自旋活性核与相邻的丁二烯1H核之间的直接偶联。对1
• EP1561741
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Staab,H.A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 695, p. 55 - 64
  作者：Staab,H.A. et al.

  DOI：——

  日期：——