咪唑[2,1-b]并噻唑-6-甲醇 | 349480-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑[2,1-b]并噻唑-6-甲醇
• 中文别名: 咪唑[2,1-B]并噻唑-6-甲醇
• 英文名称: imidazo[2,1-b]thiazol-6-ylmethanol
• 英文别名: FOL717；imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-ylmethanol
• CAS: 349480-74-6
• 化学式: C₆H₆N₂OS
• 分子量: 154.192
• InChiKey: GBUTVPCKMACQMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲酸甲酯 、 咪唑[2,1-b]并噻唑-6-甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 羟胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-hydroxy-4-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  WO2017040963A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Wu Guoxian

  公开号：US20080188514A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病状的方法。
• 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：EP2562163A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  This present disclosure is related to the field of 5-fluoro pyrmidines and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.

  本公开涉及 5-氟吡啶及其衍生物领域，以及这些化合物作为杀菌剂的用途。
• [6,6] fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10029995B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
• [6,6] Fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10370343B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
• [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170066729A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, L, X, W, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.