ethyl 3-cyclopropyl-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-cyclopropyl-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: RMKMOLHSQKMRPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-cyclopropyl-3-phenylpropanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R)-3-cyclopropyl-3-phenylpropan-1-ol 、 (S)-3-cyclopropyl-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑/手性二烯配合物催化环丙基硼酸的对映选择性1,4-加成

  摘要：

  铑催化的不对称环烯硼酸的不对称加成反应，如电子不足的烯烃，如烯基砜，烯酮，烯酸酯和硝基烯烃，以高对映选择性高产率地得到相应的1,4-加成产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc02140e
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)copper(I) chloride 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 64.5h， 生成 ethyl 3-cyclopropyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用铜（i）/ N-杂环卡宾络合物对α，β-不饱和羧酸衍生物的催化加氢†

  摘要：

  简单且空气稳定的铜（I）/ N-杂环卡宾络合物能够实现烯酸酯和烯酰胺的催化氢化，这是迄今为止使用均相铜催化和H 2作为末端还原剂的非反应性底物。这种原子经济的转变代替了常用的氢硅烷，并且也可以以不对称的方式进行。

  DOI：

  10.1039/c8cc09853k

文献信息

• Catalytic hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives using copper(<scp>i</scp>)/N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Birte M. Zimmermann、Sarah C. K. Kobosil、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1039/c8cc09853k

  日期：——

  air-stable copper(I)/N-heterocyclic carbene complex enables the catalytic hydrogenation of enoates and enamides, hitherto unreactive substrates employing homogeneous copper catalysis and H2 as a terminal reducing agent. This atom economic transformation replaces commonly employed hydrosilanes and can also be carried out in an asymmetric fashion.

  简单且空气稳定的铜（I）/ N-杂环卡宾络合物能够实现烯酸酯和烯酰胺的催化氢化，这是迄今为止使用均相铜催化和H 2作为末端还原剂的非反应性底物。这种原子经济的转变代替了常用的氢硅烷，并且也可以以不对称的方式进行。
• Enantioselective 1,4-addition of cyclopropylboronic acid catalyzed by rhodium/chiral diene complexes
  作者：Ryosuke Takechi、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1039/c5cc02140e

  日期：——

  cyclopropylboronic acids to electron-deficient alkenes such as alkenylsulfones, enones, enoates, and nitroalkenes proceeded to give high yields of the corresponding 1,4-addition products with high enantioselectivity.

  铑催化的不对称环烯硼酸的不对称加成反应，如电子不足的烯烃，如烯基砜，烯酮，烯酸酯和硝基烯烃，以高对映选择性高产率地得到相应的1,4-加成产物。