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(E)-(3-methoxystyryl)cyclopropylketone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(3-methoxystyryl)cyclopropylketone
英文别名
(E)-1-cyclopropyl-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one;1-cyclopropyl-3-(3-methoxyphenyl)-propenone
(E)-(3-methoxystyryl)cyclopropylketone化学式
CAS
——
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
HNAQAXXEIIBRRB-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(3-methoxystyryl)cyclopropylketone甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 (E)-1-cyclopropyl-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钌酰胺基配合物催化环烷基乙烯基酮不对称转移加氢成烯丙基醇
    摘要:
    描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1,2-还原。在温和条件下,使用手性二胺钌配合物作为催化剂,同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂,还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87%的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。
    DOI:
    10.1039/c8ob02604a
  • 作为产物:
    描述:
    环丙甲基酮3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到(E)-(3-methoxystyryl)cyclopropylketone
    参考文献:
    名称:
    钌酰胺基配合物催化环烷基乙烯基酮不对称转移加氢成烯丙基醇
    摘要:
    描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1,2-还原。在温和条件下,使用手性二胺钌配合物作为催化剂,同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂,还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87%的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。
    DOI:
    10.1039/c8ob02604a
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文献信息

  • Cyclic and acyclic propenones for treating CNS disorders
    申请人:Kalvinsh Ivars
    公开号:US20060074083A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    The invention relates to novel cyclic and non-cyclic propenone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable slats. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are useful as medicaments.
    该发明涉及新颖的环状和非环状丙烯酮衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物可用作药物。
  • 一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方 法
    申请人:三峡大学
    公开号:CN107473941B
    公开(公告)日:2020-05-26
    本发明涉及一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方法。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂,通过不对称转移氢化反应制备光学活性环丙基取代的烯丙醇。该方法反应条件温和,操作简便,原料易得、底物适用范围广、对映选择性高,在合成银屑病治疗药物卡泊三醇方面具有重要的应用前景。
  • [EN] NOVEL CYCLIC AND ACYCLIC PROPENONES FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] NOUVELLES PROPENONES CYCLIQUES ET ACYCLIQUES DESTINEES AU TRAITEMENT DES TROUBLES DU SNC
    申请人:MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA
    公开号:WO2006037996A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    The invention relates to novel cyclic and non-cyclic propenone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are useful as medicaments.
  • Asymmetric transfer hydrogenation of cycloalkyl vinyl ketones to allylic alcohols catalyzed by ruthenium amido complexes
    作者:Sensheng Liu、Peng Cui、Juan Wang、Haifeng Zhou、Qixing Liu、Jinliang Lv
    DOI:10.1039/c8ob02604a
    日期:——
    A chemoselective 1,2-reduction of cycloalkyl vinyl ketones via asymmetric transfer hydrogenation is described. The reduction proceeded smoothly with a chiral diamine ruthenium complex as a catalyst and a HCOOH–NEt3 azeotrope as both a hydrogen source and solvent under mild conditions. A wide range of 1-cycloalkyl chiral allylic alcohols were obtained in good yields and up to 87% ee. It was found that
    描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1,2-还原。在温和条件下,使用手性二胺钌配合物作为催化剂,同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂,还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87%的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。
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