1-benzyl-3-(2,5-difluorophenyl)-4-nitropyrrolidine 在
palladium 10% on activated carbon
二碳酸二叔丁酯 、
氢气 、
羟胺 、
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、
三乙胺 、
三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下,
以
四氢呋喃 、
吡啶 、 industrial methylated spirits 、
乙醚 、
乙醇 、
2-甲基戊烷 、
二氯甲烷 、 industrial methylated spritis 、
水 、
1,2-二氯乙烷 、
异丙醇 、
甲苯 、
乙腈 为溶剂,
60.0 ℃
、5.0 MPa
条件下,
反应 204.0h,
生成 [(3R,4S)-1-[5-(cyclopropyl-{1-[5-(1,1-difluoroethyl)[1,2,4]oxadiazol-3-yl]piperidin-4-yl}carbamoyl)pyrimidin-2-yl]-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester