2-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3-carbonyl thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3-carbonyl thiourea
• 英文别名: N-carbamothioyl-3-oxo-1-phenyl-2,4-dihydro-1H-benzo[f]quinoline-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 375.451
• InChiKey: OUAQOEMOQDWEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 苯亚甲基-2-氨基萘 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到2-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3-carbonyl thiourea
  参考文献：
  名称：

  TEBAC催化水介质中苯并[ f ]喹啉-3-羰基脲和硫脲衍生物的合成新方法

  摘要：

  基于三乙基苄基氯化铵（TEBAC）在水介质中N-芳基萘-2-胺与巴比妥酸或硫代巴比妥酸之间的反应，开发了一种清洁，简单的苯并[ f ]喹啉-3-羰基脲和硫脲衍生物的合成方法。有趣的是，在DMSO- d 6溶液的溶剂中产物的结构与保持烯醇形式的晶态不同。产物通过1 H NMR和13 C NMR进行表征，并且通过3e的X射线衍射研究确认了晶体状态。另外，选择水作为绿色溶剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440226

文献信息

• A new synthesis method for benzo[<i>f</i>]quinolin-3-carbonyl urea and thiourea derivatives in aqueous media catalyzed by TEBAC
  作者：Xiang-Shan Wang、Mei-Mei Zhang、Zhao-Sen Zeng、Da-Qing Shi、Shu-Jiang Tu、Xian-Yong Wei、Zhi-Min Zong

  DOI：10.1002/jhet.5570440226

  日期：2007.3

  A clean and simple synthesis procedure for benzo[f]quinolin-3-carbonyl urea and thiourea derivatives was developed based on the reaction between N-arylidenenaphthalen-2-amine and barbituric acid or thiobarbituric acid in aqueous media catalyzed by triethylbenzylammonium chloride (TEBAC). It was interesting that the structures of products in solvent of DMSO-d6 solution were different from those of the

  基于三乙基苄基氯化铵（TEBAC）在水介质中N-芳基萘-2-胺与巴比妥酸或硫代巴比妥酸之间的反应，开发了一种清洁，简单的苯并[ f ]喹啉-3-羰基脲和硫脲衍生物的合成方法。有趣的是，在DMSO- d 6溶液的溶剂中产物的结构与保持烯醇形式的晶态不同。产物通过1 H NMR和13 C NMR进行表征，并且通过3e的X射线衍射研究确认了晶体状态。另外，选择水作为绿色溶剂。