N-[N-((1R)-2-oxo-2-phenyl-1-prop-2-enylethyl)(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino](2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[N-((1R)-2-oxo-2-phenyl-1-prop-2-enylethyl)(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino](2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carboxamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[(2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)amino]-N-[(2R)-1-oxo-1-phenylpent-4-en-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₃N₃O₆
• 分子量: 478.716
• InChiKey: BYHMOYJNDFPWDR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 2,2,2-三氟乙醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[N-((1R)-2-oxo-2-phenyl-1-prop-2-enylethyl)(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino](2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用C2对称铜（II）配合物作为手性路易斯酸催化烯醇硅烷的对映选择性胺化。

  摘要：

  [Cu：S（S，S）-t-Bu-box]（OTf）2（1）催化用偶氮二羧酸酯衍生物对烯醇硅烷的对映选择性胺化。芳族酮，酰基吡咯和硫代酸酯的异构纯烯醇硅烷以大于95％ee的量添加到偶氮酰亚胺中。醇添加剂的使用对于实现催化剂周转至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol990113r

文献信息

• Catalytic Enantioselective Amination of Enolsilanes Using <i>C</i><i>₂</i>-Symmetric Copper(II) Complexes as Chiral Lewis Acids
  作者：David A. Evans、Douglas S. Johnson

  DOI：10.1021/ol990113r

  日期：1999.8.1

  [formula: see text] [Cu(S,S)-t-Bu-box](OTf)2 (1) catalyzes the enantioselective amination of enolsilanes with azodicarboxylate derivatives. Isomerically pure enolsilanes of aryl ketones, acylpyrroles, and thioesters added to the azo-imide in greater than 95% ee. The use of an alcohol additive was critical to achieving catalyst turnover.

  [Cu：S（S，S）-t-Bu-box]（OTf）2（1）催化用偶氮二羧酸酯衍生物对烯醇硅烷的对映选择性胺化。芳族酮，酰基吡咯和硫代酸酯的异构纯烯醇硅烷以大于95％ee的量添加到偶氮酰亚胺中。醇添加剂的使用对于实现催化剂周转至关重要。