[2-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[3-[(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinolin-3-yl)amino]-3-oxopropyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 475.931
• InChiKey: BXBWAWAEXLIMMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到3-amino-N-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Asis, Silvia E.; Bruno, Ana M.; Dominici, Diego A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 1, p. 107 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [2-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asis, Silvia E.; Bruno, Ana M.; Dominici, Diego A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 1, p. 107 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asis, Silvia E.; Bruno, Ana M.; Dominici, Diego A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 1, p. 107 - 112
  作者：Asis, Silvia E.、Bruno, Ana M.、Dominici, Diego A.、Bollini, Mariela、Gaozza, Carlos H.

  DOI：——

  日期：——