(E)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-4-(2,6-Dichlorobenzyloxy)cinnamic acid；(E)-3-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]prop-2-enoic Acid
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 323.175
• InChiKey: CYIHQACUXHFDBB-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 (E)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76 %的产率得到(E)-N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel O-benzylcinnamic acid derivative L26 treats acute lung injury in mice by MD-2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115289
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄基溴 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel O-benzylcinnamic acid derivative L26 treats acute lung injury in mice by MD-2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115289

文献信息

• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030220392A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1206464A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• EP1206464A4
  申请人：——

  公开号：EP1206464A4

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6498187B1
  申请人：——

  公开号：US6498187B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDE GRAS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001014363A1

  公开（公告）日：2001-03-01

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.