N-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: OAZZCATVJXBHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索用 4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪单元装饰的异恶唑和吡咯烷酮作为人法呢基转移酶抑制剂

  摘要：

  前所未有的三嗪基-异恶唑是通过腈氧化物和几乎没有描述的作为偶极体的 2-乙炔基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪之间的有效环加成反应得到的。新合成化合物的生物学评价表明，三嗪-异恶唑部分可以改善锌络合对人法呢基转移酶的抑制。用吡咯烷-2-酮取代异恶唑单元不利于抑制活性，而吡咯烷-2-硫酮衍生物则保留了生物学潜力。还评估了所选化合物破坏 pEGFP-CAAX 转染的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中蛋白质法呢基化的潜力。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800227
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  探索用 4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪单元装饰的异恶唑和吡咯烷酮作为人法呢基转移酶抑制剂

  摘要：

  前所未有的三嗪基-异恶唑是通过腈氧化物和几乎没有描述的作为偶极体的 2-乙炔基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪之间的有效环加成反应得到的。新合成化合物的生物学评价表明，三嗪-异恶唑部分可以改善锌络合对人法呢基转移酶的抑制。用吡咯烷-2-酮取代异恶唑单元不利于抑制活性，而吡咯烷-2-硫酮衍生物则保留了生物学潜力。还评估了所选化合物破坏 pEGFP-CAAX 转染的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中蛋白质法呢基化的潜力。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800227

文献信息

• <scp>l</scp>-Proline Promoted Ullmann-Type Coupling Reactions of Aryl Iodides with Indoles, Pyrroles, Imidazoles or Pyrazoles
  作者：Dawei Ma、Qian Cai

  DOI：10.1055/s-2003-44995

  日期：——

  The Ullmann-type coupling reactions of aryl iodides and several nitrogen heterocycles occur at 80-90 °C with L-proline as additive, giving N-arylpyrroles, N-arylindoles, N-arylimidazoles, and N-pyrazoles in good to excellent yields.

  芳基碘化物和几个氮杂环的 Ullmann 型偶联反应在 80-90 °C 下发生，L-脯氨酸作为添加剂，得到 N-芳基吡咯、N-芳基吲哚、N-芳基咪唑和 N-吡唑，产率良好至极好。
• Pyrrolidine Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20120142677A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain. (I)

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。本发明的化合物结合并激动CB2受体，并且可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。 (I)
• PYRROLIDINE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2384320B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US8629157B2
  申请人：——

  公开号：US8629157B2

  公开（公告）日：2014-01-14