methyl 5-methylpyrrolidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-methylpyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: FZBQCOBVXDOWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methylpyrrolidine-2-carboxylate 在 三甲基铝 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethylpyrrolidine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRROLIDINE PHENYLHYDRAZIDES ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE 2-PYRROLIDINE PHÉNYLHYDRAZIDES

  摘要：

  2-吡咯烷基苯基肼抗菌剂。本发明涉及式(I)的2-吡咯烷基苯基肼化合物，这些化合物是针对鲍曼不动杆菌的选择性抗菌剂。本发明还涉及它们作为抗菌剂的治疗用途，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2018020004A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 5-methylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRROLIDINE PHENYLHYDRAZIDES ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE 2-PYRROLIDINE PHÉNYLHYDRAZIDES

  摘要：

  2-吡咯烷基苯基肼抗菌剂。本发明涉及式(I)的2-吡咯烷基苯基肼化合物，这些化合物是针对鲍曼不动杆菌的选择性抗菌剂。本发明还涉及它们作为抗菌剂的治疗用途，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2018020004A1

文献信息

• 7a-alkoxy-4H-pyrano [3,2-d] -oxazol-2 (3H) -one and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20020072612A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention provides a novel 7a-alkoxy-4H-pyrano-[3,2-d]-oxazol-2(3H)-one represented by the formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group; R 3 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group, provided that a 2-alkenyl group is excluded from the alkenyl group of R 3 ; and R 4 represents an alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group or a cyano group, and a process for producing the same which comprises reacting 5-alkoxy-2(3H)-oxazolone with an &agr;,&bgr;-unsaturated ketone in the presence of a Lewis acid in a solvent.

  本发明提供了一种新型的7a-烷氧基-4H-吡喃-[3,2-d]-噁唑-2(3H)-酮，其化学式表示为(I)：其中R1和R2分别代表氢原子、烷基、烯基、芳基或芳基烷基；R3代表烷基、环烷基、烯基、芳基或芳基烷基，但要求R3的烯基中排除2-烯基；R4代表烷基、芳基、烷氧羰基或氰基；以及一种制备该化合物的方法，包括在溶剂存在下，将5-烷氧基-2(3H)-噁唑酮与α,β-不饱和酮在Lewis酸存在下反应。
• THIOPHENE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS I
  申请人：Ayscough Andrew

  公开号：US20100063065A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention discloses compounds of formula (I); wherein: R is a carboxylic acid or a derivative thereof; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halo or trihalomethyl; R 2 is aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; R 3 is H or F; and L is a linking group comprising a chain of from 2 to 8 atoms linking R and the carbonyl group (A); and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful for treating disorders mediated by peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR) subtype δ (PPARδ). The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of metabolic syndrome, obesity, type-II diabetes, dyslipidemia, wound healing, inflammation, neurodegenerative disorders and multiple sclerosis.

  本发明揭示了式(I)的化合物;其中：R是羧酸或其衍生物; R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，烷硫基，卤素或三卤甲基; R2是芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基; R3是H或F; L是一个链接基团，包括从2到8个原子的链连接R和羰基(A);以及其药学上可接受的衍生物，用于治疗通过过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)亚型δ (PPARδ)介导的疾病。因此，本发明的化合物在代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、脂质代谢异常、伤口愈合、炎症、神经退行性疾病和多发性硬化症的治疗中有用。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BILCER Geoffrey M.

  公开号：US20120295894A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Described herein are novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  本文介绍了一种新型的β-秘密酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• SULFONAMIDO PYRROLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Bilcer Geoffrey M.

  公开号：US20130059840A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Described herein are novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  本文描述了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• 2-pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents
  申请人：ABAC THERAPEUTICS, S.L

  公开号：US10919851B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  2-Pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents The present invention relates to 2-pyrrolidine phenylhydrazide compounds of formula (I), which are selective antibacterials specifically against Acinetobacter baumannii. The invention also relates to their therapeutic use as antibacterials, to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  2-Pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents 本发明涉及式 (I) 的 2-Pyrrolidine phenylhydrazide 化合物，它们是专门针对鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）的选择性抗菌剂。本发明还涉及它们作为抗菌剂的治疗用途、制备方法以及含有它们的药物组合物。