1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-1-yl]-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-1-yl]-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₂O₄
• 分子量: 388.439
• InChiKey: JRWYVFYIEFSIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 、 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid difluoroborate chelate 在 三乙胺 、 乙醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 以34%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-1-yl]-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开号：

  WO2005026145A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Ellsworth Lee Edmund

  公开号：US20050096278A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Compounds of formula I, II, III, IV, IV, and VI and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I、II、III、IV、V和VI式化合物的制备方法。还披露了制备公式I的生物活性化合物的方法，以及包括公式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的公式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026145A3

  公开（公告）日：2005-06-16