(1R)-N-(benzyloxycarbonyl)-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-N-(benzyloxycarbonyl)-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethylamine
• 英文别名: [1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃
• 分子量: 350.212
• InChiKey: OJRJXHDEGIZKON-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-N-(benzyloxycarbonyl)-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethylamine 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 potassium tert-butylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域，以及制备和使用它们的方法。这些化合物可用于治疗、预防、降低人类和动物微生物感染的风险，并延迟其发作。

  公开号：

  WO2015035426A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (R)-2-氨基-2-(4-溴苯基)乙醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到(1R)-N-(benzyloxycarbonyl)-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域，以及制备和使用它们的方法。这些化合物可用于治疗、预防、降低人类和动物微生物感染的风险，并延迟其发作。

  公开号：

  WO2015035426A1

文献信息

• Antimicrobial Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160214988A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, reducing the risk of, and delaying the onset of microbial infections in humans and animals.

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域以及制造和使用它们的方法。这些化合物对于治疗、预防、降低人类和动物微生物感染的风险以及延迟其发病都是有用的。
• From Styrenes to Enantiopure α-Arylglycines in Two Steps
  作者：K. Laxma Reddy、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja9728177

  日期：1998.2.1

  Direct enantioselective synthesis of (R)- and (S)-N-Cbz- or N-BOC-protected alpha-arylglycinols from styrenes via catalytic asymmetric aminohydroxylation, with enantioselectivities up to 99% and isolated yields up to 80%, is described. In a subsequent oxidation step, these glycinols yield the corresponding carbamate-protected alpha-arylglycines.
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100113488A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, C, D, L, M, W, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
• US8420830B2
  申请人：——

  公开号：US8420830B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079836A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  (EN) The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, C, D, L, M, W, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.(FR) La présente invention concerne de nouveaux macrocycles représentés par la formule (I) ou des stéréoisomères, des tautomères, des sels, des solvates ou des précurseurs de médicament pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, dans lesquels les variables A, B, C, D, L, M, W, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9et R10 sont telles que définies dans le descriptif. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du facteur VIIa qui peuvent être utilisés en tant que médicaments.