2-(1-(2-phenylbenzofuran-3-yl)ethyl)malonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(1-(2-phenylbenzofuran-3-yl)ethyl)malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[1-(2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)ethyl]propanedioate
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: XAWPMNZRXQDLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 2-(2-苯基乙炔基)苯酚 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 以95%的产率得到2-(1-(2-phenylbenzofuran-3-yl)ethyl)malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代的苯并呋喃与吲哚通过3-zincciobenzoheterole的铜介导的CC键延伸反应形成

  摘要：

  [反应：参见文本]由BuLi和ZnCl（2）引起的2-炔基苯酚或苯胺的金属化5内-dig环化反应以极好的收率产生3-zinciobenzoheteroles。这些中间体已被金属转移成相应的铜酸盐，并使其与亲电子试剂反应生成各种2，3-二取代的苯并呋喃和吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol060896y