12-bromophenanthro[9,10-b]benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-bromophenanthro[9,10-b]benzofuran
• 英文别名: 17-Bromo-21-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18-decaene；17-bromo-21-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18-decaene
• 化学式: C₂₀H₁₁BrO
• 分子量: 347.211
• InChiKey: PCUOXWZACCMAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-bromophenanthro[9,10-b]benzofuran 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 反应 48.0h， 以72%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthro[9,10-b]benzofuran-12-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  膨胀的苯并呋喃修饰的并苯并苯衍生物：合成，表征和单组分白色电致发光。

  摘要：

  通过Suzuki偶联成功地合成了两个新颖的菲咯[ 9,10- b ]苯并呋喃和吡啶并[4,5- b ]苯并呋喃改性的并四苯衍生物9和10，然后对其进行了表征。检查了光物理性质，并以比较方式进行了DFT计算，两个分子在有机溶剂和固态下均发出强烈的蓝光。令人印象深刻的是，基于这些单个发射器的电致发光器件会发出纯白光。

  DOI：

  10.1039/d0cp01796e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 菲醌 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到12-bromophenanthro[9,10-b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  膨胀的苯并呋喃修饰的并苯并苯衍生物：合成，表征和单组分白色电致发光。

  摘要：

  通过Suzuki偶联成功地合成了两个新颖的菲咯[ 9,10- b ]苯并呋喃和吡啶并[4,5- b ]苯并呋喃改性的并四苯衍生物9和10，然后对其进行了表征。检查了光物理性质，并以比较方式进行了DFT计算，两个分子在有机溶剂和固态下均发出强烈的蓝光。令人印象深刻的是，基于这些单个发射器的电致发光器件会发出纯白光。

  DOI：

  10.1039/d0cp01796e

文献信息

• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US20150325800A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  An anthracene derivative represented by the following formula (1): wherein in the formula (1), L 1 is selected from a single bond and a linking group, and the linking group is selected from a divalent arylene group, a divalent heterocyclic group, and a group formed by linking of 2 to 4 of divalent arylene groups and/or divalent heterocyclic groups. Ar 1 is selected from the following formulas (2) and (3). In the formulas (2) and (3), X is selected from an oxygen atom and a sulfur atom. In the formula (2), any one of R 11 to R 14 is used for bonding to L 1 . In the formula (3), any one of R 21 to R 24 is used for bonding to L 1 . Ar 2 is selected from a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms and a substituted or unsubstituted heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.

  以下为翻译结果： 一种蒽衍生物，其化学式如下（1）：在式（1）中，L1选自单键和连接基，连接基选自二价芳基基团、二价杂环基团以及由2至4个二价芳基基团和/或二价杂环基团连接而成的基团。Ar1选自以下化学式（2）和（3）。在式（2）和（3）中，X选自氧原子和硫原子。在式（2）中，R11至R14中的任意一个用于与L1结合。在式（3）中，R21至R24中的任意一个用于与L1结合。Ar2选自包含6至50个环碳原子的取代或未取代芳基团和包含5至50个环原子的取代或未取代杂环基团。
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING THE SAME, AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD.

  公开号：US20170125689A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Provided are a compound of Formula 1 and an organic electric element including a first electrode, a second electrode, and an organic material layer between the first electrode and the second electrode and comprising the compound, the element showing improved luminescent efficiency, stability, and life span.
• US9947879B2
  申请人：——

  公开号：US9947879B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ANTHRACÈNE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2014141725A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  下記式（１）で表されるアントラセン誘導体。式（１）中、Ｌ１は単結合及び連結基から選択され、前記連結基は、２価のアリーレン基、２価の複素環基、及び、２価のアリーレン基及び／又は２価の複素環基が２～４個連結して形成される基から選択される。Ａｒ１は下記式（２）及び（３）から選択される。式（２）、（３）中、Ｘは酸素原子及び硫黄原子から選択される。式（２）中、Ｒ１１～Ｒ１４のいずれか１つはＬ１との結合に用いられる。式（３）中、Ｒ２１～Ｒ２４のいずれか１つはＬ１との結合に用いられる。Ａｒ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基から選択される。
• [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE UTILISANT CELUI-CI ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ASSOCIÉ<br/>[KO] 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO LTD

  公开号：WO2015194791A2

  公开（公告）日：2015-12-23

  화학식 1에 의해 표시되는 화합물이 개시된다. 또한, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자가 개시되며, 이때 상기 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물이 포함되면, 발광효율, 안정성 및 수명이 향상될 수 있다.