5-oxo-valeryl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxo-valeryl chloride
• 英文别名: 5-Oxopentanoyl chloride
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• 分子量: 134.562
• InChiKey: BZHHEQHBZQJRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-valeryl chloride 在 乙醚 、 乙基溴化镁 、 苯 作用下， 生成 5-ethyl-hept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Glutaryl Dichloride with Organometallic Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a023
• 作为产物：
  描述：

  4,4',4''-[1,3,5]trioxane-2,4,6-triyl-tris-butyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-oxo-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pino et al., Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1954, vol. 87, p. 200,210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20080181923A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosure is provided for imidazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  提供了关于咪唑衍生物化合物的披露，这些化合物可以预防、去除和/或抑制生物膜的形成，包括这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备，以及使用它们的方法。
• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20120058999A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Tetrahydropyrrolopyrazine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment of pain and other conditions mediated at least partially by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  四氢吡咯吡嗪化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗至少部分由激肽酶1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的方法。
• Anti-cancer compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019404A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶、其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗癌症、白血病、牛皮癣等增生性疾病。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ANTIMYCOBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE SERVANT DE COMPOSES ANTI-MYCOBACTERIENS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2004026828A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel pyrrole derivatives of formula (I), and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having superior antimycobacterial activity against clinically sensitive as well as resistant strains of Mycobacterium tuberculosis as well as having lesser toxicity compared to known compounds. The use of the novel compounds of formula (I) for treatment of latent tuberculosis including Multi Drug Resistant Tuberculosis (MDR TB). The methods for preparation of the novel compounds, pharmaceutical compositions containing the novel compounds and method of treating MDR TB by administration of compounds of formula (I).

  公式(I)的新型吡咯衍生物及其药学上可接受的酸盐，在临床上对结核分枝杆菌的敏感和耐药菌株具有优越的抗结核活性，且与已知化合物相比具有较低的毒性。利用公式(I)的新型化合物治疗潜伏性结核病，包括多药耐药结核病（MDR TB）。制备新型化合物的方法，含有新型化合物的药物组合物以及通过给予公式(I)化合物治疗MDR TB的方法。
• Antimycobacterial pharmaceutical composition
  申请人：Arora Kumar Sudershan

  公开号：US20050256128A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  An antimycobacterial combination and composition for treating tuberculosis are described. The compounds used are N-(3-[[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazinyl]methyl]-2-methyl-5-phenyl-pyrrolyl)-4-pyridylcarboxamide of formula (I) or a pharmaceutically acceptable non-toxic salt thereof and an amount of one or more first line antitubercular drugs.

  描述了一种用于治疗结核病的抗分枝杆菌联合组合物和组合物。所使用的化合物为式（I）的N-(3-[[4-(3-三氟甲基苯基)哌嗪基]甲基]-2-甲基-5-苯基-吡咯基)-4-吡啶基甲酰胺，或其药学上可接受的非毒性盐，以及一种或多种一线抗结核药物的数量。