4,4',4''-[1,3,5]trioxane-2,4,6-triyl-tris-butyric acid | 5688-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4',4''-[1,3,5]trioxane-2,4,6-triyl-tris-butyric acid
• 英文别名: 4,4',4''-[1,3,5]trioxane-2,4,6-triyl-tri-butyric acid；4,4',4''-[1,3,5]Trioxan-2,4,6-triyl-tri-buttersaeure；4-[4,6-Bis(3-carboxypropyl)-1,3,5-trioxan-2-yl]butanoic acid
• CAS: 5688-06-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₉
• mdl: MFCD00385568
• 分子量: 348.35
• InChiKey: JSIBAPWGMKZTGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-[1,3,5]trioxane-2,4,6-triyl-tris-butyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-oxo-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pino et al., Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1954, vol. 87, p. 200,210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸 生成 4,4',4''-[1,3,5]trioxane-2,4,6-triyl-tris-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Pino; Piacenti, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1954, vol. 87, p. 183,199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pseudoacids. I. 4- and 5-Oxoacids
  作者：E. J. Valente、J. F. Fuller、J. D. Ball

  DOI：10.1107/s010876819701149x

  日期：1998.4.1

  commonly occur in compounds with proximate carboxylic acid and carbonyl (aldehyde or ketone) functions for the formation of five- or six-membered rings. Examples include trans-2,3-disubstituted aliphatic, (Z)-2,3-olefinic and o-disubstituted aromatic acids. Crystal structures of compounds in these categories are reported: trans-4-methyl-3-oxo-6-hydroxytetrahydropyran-3-carboxylic acid (6), monoclinic,

  某些4-和5-含氧酸可能以环状环丙醇（或假酸）形式存在。这些通常存在于具有最接近羧酸和羰基（醛或酮）功能的化合物中，以形成五元或六元环。实例包括反式-2，3-二取代的脂族酸，（Z）-2，3-烯烃和邻二取代的芳族酸。报告了这些类别化合物的晶体结构：反式-4-甲基-3-氧代-6-羟基四氢吡喃-3-羧酸（6），单斜晶，C2 / c，a = 25.412（5），b = 6.291（1 ），c = 10.757（2）A，β= 104.84（3）度；青霉酸（7），4-甲氧基-5-羟基-5-（2'-丙烯基）二氢呋喃-2-酮，四方，P4（2）/ n，a = b = 15.83（2），c = 7.016（ 11）A；粘氯酸（8），（Z）-3,4-二氯-5-羟基二氢呋喃-2-酮，三斜晶系，P1，a = 6.227（5），b = 8.085（5），c = 12.369（9）A， alpha = 99。50（5），β=
• Medicament for liver regeneration and for treatment of liver failure
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GmbH

  公开号：US10188682B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to the use of a compound which inhibits the activity of MKK4 as a medicament for the treatment of a patient suffering from an impaired liver function, to the use of a compound as a medicament for the treatment of liver failure, including acute/fulminant or chronic liver failure and/or for increasing the regeneration of liver tissue in a patient.

  本发明涉及一种抑制 MKK4 活性的化合物作为治疗肝功能受损患者的药物的用途，涉及一种化合物作为治疗肝衰竭（包括急性/严重或慢性肝衰竭）和/或增加患者肝组织再生的药物的用途。
• Piacenti; Pino, Annali di Chimica, 1961, vol. 51, p. 803,819
  作者：Piacenti、Pino

  DOI：——

  日期：——
• Pino et al., 1954, vol. 87, p. 200,209
  作者：Pino et al.

  DOI：——

  日期：——
• MEDICAMENT FOR LIVER REGENERATION AND FOR TREATMENT OF LIVER FAILURE
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2694652B1

  公开（公告）日：2017-02-01