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6-(2-morpholine-4-ylethoxy)-1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid cyclohexylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-morpholine-4-ylethoxy)-1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid cyclohexylamide
英文别名
6-(2-morpholine-4-ylethoxy)-1-oxo-3-pheny-1H-indene-2-carboxylic acid cyclohexylamide;N-cyclohexyl-5-(2-morpholin-4-ylethoxy)-3-oxo-1-phenylindene-2-carboxamide
6-(2-morpholine-4-ylethoxy)-1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid cyclohexylamide化学式
CAS
——
化学式
C28H32N2O4
mdl
——
分子量
460.573
InChiKey
YPVNNGMRYAALKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-morpholine-4-ylethoxy)-1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid cyclohexylamide吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到1-hydroxyimino-6-(2-morpholine-4-yl-ethoxy)-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid cyclohexylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] DERIVES INDENES ET LEUR PROCEDE D'ELABORATION
    摘要:
    式(I)的创新茚衍生物能够选择性调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的活性,不会引起不良副作用,因此,它们对于治疗和预防由PPARs调节的疾病非常有用,即代谢综合征,如糖尿病、肥胖、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素血症和高血压,以及炎症性疾病,如骨质疏松症、肝硬化和哮喘,以及癌症。
    公开号:
    WO2005100297A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-吗啉乙醇 、 6-hydroxy-1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid cyclohexylamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以88.3%的产率得到6-(2-morpholine-4-ylethoxy)-1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid cyclohexylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] DERIVES INDENES ET LEUR PROCEDE D'ELABORATION
    摘要:
    式(I)的创新茚衍生物能够选择性调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的活性,不会引起不良副作用,因此,它们对于治疗和预防由PPARs调节的疾病非常有用,即代谢综合征,如糖尿病、肥胖、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素血症和高血压,以及炎症性疾病,如骨质疏松症、肝硬化和哮喘,以及癌症。
    公开号:
    WO2005100297A1
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文献信息

  • Indene Derivatives and Process for the Preparation Thereof
    申请人:Cheon Hyae Gyeong
    公开号:US20070225288A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The inventive indene derivatives of formula (I) are capable of selectively modulating the activities of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs), causing no adverse side effects, and thus, they are useful for the treatment and prevention of disorders modulated by PPARs, i.e., metabolic syndromes such as diabetes, obesity, arteriosclerosis, hyperlipidemia, hyperinsulinism and hypertension, inflammatory diseases such as osteoporosis, liver cirrhosis and asthma, and cancer.
    式(I)的创新茚烯衍生物能够选择性地调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的活性,不会引起不良副作用,因此它们对于治疗和预防受PPARs调节的疾病,如代谢综合征,如糖尿病,肥胖症,动脉硬化,高脂血症,高胰岛素血症和高血压,炎症性疾病,如骨质疏松症,肝硬化和哮喘,以及癌症具有用处。
  • Indene derivatives and process for the preparation thereof
    申请人:Korea Research Institute of Chemical Technology
    公开号:US07745439B2
    公开(公告)日:2010-06-29
    The inventive indene derivatives of formula (I) are capable of selectively modulating the activities of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs), causing no adverse side effects, and thus, they are useful for the treatment and prevention of disorders modulated by PPARs, i.e., metabolic syndromes such as diabetes, obesity, arteriosclerosis, hyperlipidemia, hyperinsulinism and hypertension, inflammatory diseases such as osteoporosis, liver cirrhosis and asthma, and cancer.
    式(I)的创新茚类衍生物能够选择性调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的活性,不会引起不良副作用,因此,它们可用于调节PPARs调节的疾病的治疗和预防,例如代谢综合征,如糖尿病,肥胖症,动脉硬化,高血脂,高胰岛素血症和高血压,炎症性疾病,如骨质疏松,肝硬化和哮喘,以及癌症。
  • US7745439B2
    申请人:——
    公开号:US7745439B2
    公开(公告)日:2010-06-29
  • [EN] INDENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES INDENES ET LEUR PROCEDE D'ELABORATION
    申请人:KOREA RES INST CHEM TECH
    公开号:WO2005100297A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The inventive indene derivatives of formula (I) are capable of selectively modulating the activities of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs), causing no adverse side effects, and thus, they are useful for the treatment and prevention of disorders modulated by PPARs, i.e., metabolic syndromes such as diabetes, obesity, arteriosclerosis, hyperlipidemia, hyperinsulinism and hypertension, inflammatory diseases such as osteoporosis, liver cirrhosis and asthma, and cancer.
    式(I)的创新茚衍生物能够选择性调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的活性,不会引起不良副作用,因此,它们对于治疗和预防由PPARs调节的疾病非常有用,即代谢综合征,如糖尿病、肥胖、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素血症和高血压,以及炎症性疾病,如骨质疏松症、肝硬化和哮喘,以及癌症。
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