N-(5-(4-ethylpiperazin-1-methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(1-isopropyl-1H-indol-5-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(4-ethylpiperazin-1-methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(1-isopropyl-1H-indol-5-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-[5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]-5-fluoro-4-(1-propan-2-ylindol-5-yl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₇H₃₂FN₇
• 分子量: 473.596
• InChiKey: SPAJQHOPUMKBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-异丙基-1H-吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(5-(4-ethylpiperazin-1-methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(1-isopropyl-1H-indol-5-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2，4-二取代嘧啶衍生物作为CDK抑制剂及其 应用

  摘要：

  本发明涉及一类2，4‑二取代嘧啶衍生物、及其作为治疗上有效的周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂的应用。具体的，本发明涉及一种通式(I)所示的新的2，4‑二取代嘧啶衍生物、及其药物组合物，作为选择性CDK4/6抑制剂在预防或治疗与CDK4/6相关疾病中的用途。

  公开号：

  CN107286134B

文献信息

• 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE AS CDK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3444246A1

  公开（公告）日：2019-02-20

  The present invention relates to a 2,4-disubstituted pyrimidine derivative and the use thereof as a therapeutically effective cyclin-dependent kinase(CDK) inhibitor. In particular, the present invention relates to the use of a new 2,4-disubstituted pyrimidine derivativeas shown in formula (I) and a pharmaceutical composition thereof as a selective CDK4/6inhibitor in preventing or treating diseases related to CDK4/6.

  本发明涉及一种2,4-二取代嘧啶衍生物及其作为治疗有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途。特别是，本发明涉及一种如式（I）所示的新型 2,4-二取代嘧啶衍生物及其药物组合物作为选择性 CDK4/6 抑制剂在预防或治疗与 CDK4/6 有关的疾病中的用途。
• 2,4-disubstituted pyrimidines as CDK inhibitors
  申请人：Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co. Ltd.

  公开号：US10464927B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure relates to a 2,4-disubstituted pyrimidine derivative and the use thereof as a therapeutically effective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. In particular, the present disclosure relates to the use of a new 2,4-disubstituted pyrimidine derivatives shown in formula (I) and a pharmaceutical composition thereof as a selective CDK4/6 inhibitor in preventing or treating diseases related to CDK4/6.

  本公开涉及一种2,4-二取代嘧啶衍生物及其作为治疗有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途。特别是，本公开涉及式（I）所示的一种新的2,4-二取代嘧啶衍生物及其药物组合物作为选择性CDK4/6抑制剂在预防或治疗与CDK4/6有关的疾病中的用途。
• 2,4-Disubstituted Pyrimidine Derivative as CDK Inhibitor and Use Thereof
  申请人：Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co. Ltd.

  公开号：US20190071427A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present disclosure relates to a 2,4-disubstituted pyrimidine derivative and the use thereof as a therapeutically effective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. In particular, the present disclosure relates to the use of a new 2,4-disubstituted pyrimidine derivatives shown in formula (I) and a pharmaceutical composition thereof as a selective CDK4/6 inhibitor in preventing or treating diseases related to CDK4/6.
• 2，4-二取代嘧啶衍生物作为CDK抑制剂及其 应用
  申请人：上海勋和医药科技有限公司

  公开号：CN107286134B

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明涉及一类2，4‑二取代嘧啶衍生物、及其作为治疗上有效的周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂的应用。具体的，本发明涉及一种通式(I)所示的新的2，4‑二取代嘧啶衍生物、及其药物组合物，作为选择性CDK4/6抑制剂在预防或治疗与CDK4/6相关疾病中的用途。