哌嗪,1-[1-羰基-3-苯基-3-(4-吡啶基)-2-丙烯基]-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-,(E)- | 151664-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 哌嗪,1-[1-羰基-3-苯基-3-(4-吡啶基)-2-丙烯基]-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-,(E)-
• 英文名称: 1-[(E)-3-Phenyl-3-(pyridin-4-yl)acryloyl]-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(E)-3-Phenyl-3-(4-pyridyl)acryloyl]-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine；(E)-3-phenyl-3-pyridin-4-yl-1-[4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 151664-47-0
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₅
• 分子量: 487.555
• InChiKey: YHZDPHBPJIOECM-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-3--acrylsaeure 、 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine 在 sodium chloride 、 二苯基膦叠氮化物 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 哌嗪,1-[1-羰基-3-苯基-3-(4-吡啶基)-2-丙烯基]-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as PAF

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5是可选择取代的芳基或芳香杂环基；R.sup.3是氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X是氧或硫；A是1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同源哌嗪-1,4-二基；B'是烷基，羰基，硫代羰基，砜基或磺酰基；R.sup.4是可选择取代的苯基和其药用盐具有有价值的PAF拮抗活性，可以通过将含有分子中哌嗪或同源哌嗪部分的化合物与含有分子的其他部分的化合物反应来制备。

  公开号：

  US05192766A1

文献信息

• Method of treating a PAF-mediated pathology or for treating or
  申请人：Sankko Company, Limited

  公开号：US05559109A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  A method of treating a PAF-mediated pathology or for treating or preventing psoriasis, nephritis, asthma, inflammation or shock by administering an effective amount of a PAF antagonist of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5 ; R.sup.5 is an unsubstituted or substituted C.sub.6 -C.sub.14 carbocyclic aryl of an aromatic heterocyclic having from 5 to 14 ring atoms, of which from 1 to 5 are hetero-atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, the heterocyclic group being unsubstituted or substituted; R.sup.3 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, cyano, or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur; A is a 1,4-piperazin-1,4-diyl or a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; and R.sup.4 is an unsubstituted or substituted phenyl group.

  通过给予有效量的PAF拮抗剂的方法来治疗PAF介导的病理或治疗或预防银屑病、肾炎、哮喘、炎症或休克，其中所述PAF拮抗剂的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5; R.sup.5是未取代或取代的C.sub.6-C.sub.14碳环芳基或含有5至14个环原子的芳香杂环中的一种，其中从1至5个是从氮、氧和硫组成的杂原子，所述杂环基未取代或取代; R.sup.3是氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、氰基或--R.sup.5; X是氧或硫; A是1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同哌嗪-1,4-二基; B是C.sub.1-C.sub.6烷基、羰基、硫代羰基、亚砜基或磺酰基; R.sup.4是未取代或取代的苯基。
• N-acryloylpiperazine compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05556852A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5, wherein R.sup.5 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cyano or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur A is 1,4-piperazin-1,4-diyl or a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B' is alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl: and R.sup.4 is optionally substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable PAF antagonist activity.

  化学式为(I)的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5为可选择取代的芳基或芳香族杂环基；R.sup.3为氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X为氧或硫；A为1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同源哌嗪-1,4-二基；B'为烷基，羰基，硫代羰基，亚砜基或磺酰基；R.sup.4为可选择取代的苯基及其药物学上可接受的盐具有有价值的PAF拮抗活性。
• N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use of PAF
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05369106A1

  公开（公告）日：1994-11-29

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5, wherein R.sup.5 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cyano or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur; A a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B' is alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; and R.sup.4 is optionally substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable PAF antagonist activity, and may be prepared by reacting a compound containing the homopiperazine part of the molecule with a compound containing the other part of the molecule.

  化合物的式子(I)：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是--R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5是可选择取代芳基或芳香族杂环基；R.sup.3是氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X是氧或硫；A是1,4-同型吡嗪-1,4-二基；B'是烷基，羰基，硫代羰基，亚砜基或磺酰基；R.sup.4是可选择取代的苯基和药学上可接受的盐，具有有价值的PAF拮抗剂活性，并且可以通过将含有分子中同型吡嗪环部分的化合物与含有分子中其他部分的化合物反应来制备。
• N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as paf antagonists
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0395446B1

  公开（公告）日：1995-03-01
• US5192766A
  申请人：——

  公开号：US5192766A

  公开（公告）日：1993-03-09