(4RS,6SR)-5-benzoyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)-2-thioxohexahydropyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4RS,6SR)-5-benzoyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)-2-thioxohexahydropyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: (4S,6R)-5-benzoyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl₂N₃OS
• 分子量: 466.39
• InChiKey: MXZGBWAFSKYRQU-SVGJNIJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 苯甲酰乙腈 、 硫脲 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(4RS,6SR)-5-benzoyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)-2-thioxohexahydropyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A One-Step Fusion of 1,3-Thiazine and Pyrimidine Cycles

  摘要：

  The chlorotrimethylsilane-promoted Biginelli type reactions of aldehydes, thiourea, and cyanoketones led to a diverse set of tetrahydropyrimidine2(1H)-thiones. Under similar conditions, thioureas, benzaldehyde, and cyanoacetamide reacted to give first representatives of hexahydro-5H- pyrimido[5,4-e][1,3]thiazin-5-ones in high preparative yield.

  DOI：

  10.1021/ol701782v

文献信息

• A One-Step Fusion of 1,3-Thiazine and Pyrimidine Cycles
  作者：Sergey V. Ryabukhin、Andrey S. Plaskon、Eugeniy N. Ostapchuk、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleg V. Shishkin、Alexander N. Shivanyuk、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1021/ol701782v

  日期：2007.10.1

  The chlorotrimethylsilane-promoted Biginelli type reactions of aldehydes, thiourea, and cyanoketones led to a diverse set of tetrahydropyrimidine2(1H)-thiones. Under similar conditions, thioureas, benzaldehyde, and cyanoacetamide reacted to give first representatives of hexahydro-5H- pyrimido[5,4-e][1,3]thiazin-5-ones in high preparative yield.