2,2-difluoro-4-iodo-5-phenoxy-1-(phenyl)pentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-4-iodo-5-phenoxy-1-(phenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 2,2-Difluoro-4-iodo-5-phenoxy-1-phenylpentan-1-one；2,2-difluoro-4-iodo-5-phenoxy-1-phenylpentan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₅F₂IO₂
• 分子量: 416.206
• InChiKey: OQNYZHFKJOPSNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 、 2,2-二氟-2-碘-1-苯基乙酮 在 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 cobalt(II) bromide 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到2,2-difluoro-4-iodo-5-phenoxy-1-(phenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃，炔烃中的α，α-二氟碘甲基酮的加成反应

  摘要：

  据报道，烯烃/炔烃与二氟酰基碘的钴催化的二氟烷基化反应，提供了一种有效且方便的途径来获得各种α，α-二氟酮衍生物。温和的条件允许广泛的底物范围，包括烯烃和炔烃，以及良好的官能团耐受性。机理研究表明，在反应路径中形成了二氟烷基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121818

文献信息

• Cobalt Catalyzed Addition of α, α-Difluoroiodomethyl Ketones to Alkenes/ Alkynes
  作者：Jun Pan、Hanyang Li、Jingjing Wu、Fanhong Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121818

  日期：2021.7

  difluoroalkylation reaction of alkenes/alkynes with difluoroacyl iodides was reported, which provided an efficient and convenient access to diverse α, α-difluoroketone derivatives. The mild conditions allow for a broad substrate scope including alkenes and alkynes, as well as good functional group toleration. Mechanism investigation showed that a difluoroalkyl radical is formed in the reaction pathway.

  据报道，烯烃/炔烃与二氟酰基碘的钴催化的二氟烷基化反应，提供了一种有效且方便的途径来获得各种α，α-二氟酮衍生物。温和的条件允许广泛的底物范围，包括烯烃和炔烃，以及良好的官能团耐受性。机理研究表明，在反应路径中形成了二氟烷基。