(E)-1-ethyl-2-((1-ethylquinolin-2(1H)-ylidene)methyl)-6-iodo-4a,8a-dihydro-quinolinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-ethyl-2-((1-ethylquinolin-2(1H)-ylidene)methyl)-6-iodo-4a,8a-dihydro-quinolinium iodide
• 英文别名: 1-ethyl-2-[(E)-(1-ethylquinolin-2-ylidene)methyl]-6-iodoquinolin-1-ium;iodide
• 化学式: C₂₃H₂₂IN₂*I
• 分子量: 580.25
• InChiKey: IYORREQAOMXWFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-碘-2-甲基喹啉 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (E)-1-ethyl-2-((1-ethylquinolin-2(1H)-ylidene)methyl)-6-iodo-4a,8a-dihydro-quinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  评估有机阳离子癸基22的异花青素和假异花青素类似物的抗抑郁药治疗潜力

  摘要：

  在本文中，我们描述了低亲和力/高容量转运蛋白阻滞剂癸鎓22（D-22）的七个类似物（1-7）的合成和抗抑郁特性的评估。所有类似物（1–7）是通过碘化N-烷基化的-2-甲基喹啉鎓碘化物或碘化N-烷基化的-4-甲基喹啉鎓碘化物与亲电的碘化的N-烷基化的-2-碘喹啉鎓碘化物之间的碱促进的偶联反应合成的。所有最终化合物均通过重结晶或制备型HPLC进行纯化，包括初步评估研究；1）体外筛查α1-肾上腺素受体活性（一种可能导致不良副作用的特性）； 2）在小鼠尾部悬吊试验（TST）中测量抗抑郁药样活性，以及​​3）测量对小鼠运动的影响。结果表明，与D-22相比，某些类似物在α1-肾上腺素受体上的亲和力较低，并且显示出抗抑郁样活性，而无需共同施用SSRI。此外，许多类似物并未像D-22一样影响小鼠的运动。概述了对这些有前途的类似物进行进一步评估的计划，包括与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）并用的抗抑郁药样活性的测定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.011