4-(3′,3′-dimethylbut-1′-yn-1′-yl)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3′,3′-dimethylbut-1′-yn-1′-yl)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one；4-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enone
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: MYCPAWNFNWEWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到4-(3′,3′-dimethylbut-1′-yn-1′-yl)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  基于空间效应的乙炔与烯二酮的高效区域选择性加成

  摘要：

  开发了一种简单有效的合成 1-ethynylcyclohex-2-enol 衍生物的策略，利用基于空间效应的炔化物与烯二酮的区域选择性加成。对烯二酮的底物范围的进一步研究表明，所有加成反应都以良好的收率发生。

  DOI：

  10.3390/molecules180910776

文献信息

• A Highly Efficient Regioselective Addition of Acetylides to Enediones Based on Steric Effects
  作者：Xiaoqiang Han、Chuan Wan、Dongyan Yang、Xiaoyong Yuan、Shijie Du、Yumei Xiao、Zhaohai Qin

  DOI：10.3390/molecules180910776

  日期：——

  simple and efficient strategy for the synthesis of 1-ethynylcyclohex-2-enol derivatives was developed utilizing regioselective addition of acetylides to enediones based on steric effects. Further investigation of the substrate scope of enediones indicated that all the addition reactions ocurred in good yield.

  开发了一种简单有效的合成 1-ethynylcyclohex-2-enol 衍生物的策略，利用基于空间效应的炔化物与烯二酮的区域选择性加成。对烯二酮的底物范围的进一步研究表明，所有加成反应都以良好的收率发生。