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phenyl-(3-phenyl-3,3a-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl-(3-phenyl-3,3a-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)methanone
英文别名
phenyl-(3-phenyl-3aH-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)methanone
phenyl-(3-phenyl-3,3a-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C23H17N3O
mdl
——
分子量
351.407
InChiKey
NQTROARXKQIQSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化重氮苯2-phenacylisoquinolinium bromidesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到phenyl-(3-phenyl-3,3a-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    新型偶氮唑和氮杂唑的合成
    摘要:
    据报道,由化合物1、4和7与异硫氰酸苯酯的反应合成了新的偶氮基唑和氮杂唑。化合物10与苯重氮氯化物反应,生成苯基氢dra 11和12或三唑并喹啉13。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420402
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