(E)-4-(3-(1-methylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-3-oxoprop-1-enyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-(1-methylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-3-oxoprop-1-enyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzamide
• 英文别名: (E)-4-(3-(1-Methylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-3-oxoprop-1-enyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzamide；4-[(E)-3-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-3-oxoprop-1-enyl]-N-(oxan-2-yloxy)benzamide
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₅
• 分子量: 543.663
• InChiKey: JZLJCSRDYYNLLA-YYADALCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3-(1-methylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-3-oxoprop-1-enyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到(E)-4-(3-(1-methylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-3-oxoprop-1-enyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 (E)-4-(3-(1-methylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 1-羟基-6-(三氟甲基)苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(E)-4-(3-(1-methylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-3-oxoprop-1-enyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：ANG Shi Hua

  公开号：US20090275560A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani . The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  这项发明涉及具有有趣药理特性的有机化合物。具体来说，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫、间日疟原虫、疟原虫、卵形疟原虫、克氏锥虫等引起的感染方面具有用途，以及像唐氏锥虫属的寄生虫，例如唐氏锥虫等。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• NAPHTHALENYLOXYPROPENYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Cheol Hae

  公开号：US20100069630A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明公开了一种新型萘氧基丙烯酰衍生物，用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• Naphthalenyloxypropenyl derivatives having inhibitory activity against histone deacetylase and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08053435B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明揭示了新型萘氧丙烯酰基衍生物，可用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• Spiro-indole derivatives for the treatment of parasitic diseases.
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2722333A1

  公开（公告）日：2014-04-23

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及具有有趣药用特性的有机化合物。特别是，这些化合物可用于治疗和/或预防感染，如恶性疟原虫、间日疟原虫、疟疾疟原虫、卵形疟原虫、克鲁斯锥虫和利什曼属寄生虫（如唐氏利什曼原虫）引起的感染。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺。
• SPIRO-INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2285808B1

  公开（公告）日：2013-11-20