N-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)hydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)thiourea；1-(4-chlorophenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)thiourea
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄S
• 分子量: 382.917
• InChiKey: HSUWPQYTIZQCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9‐hydrazino‐1,2,3,4‐tetrahydroacridine hydrochloride 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  解决阿尔茨海默氏病的神经炎症和胆碱能缺乏症：胆碱酯酶，环氧合酶-2和15-脂氧合酶的多靶点抑制剂

  摘要：

  神经炎症和胆碱能缺乏症是涉及阿尔茨海默氏病的关键有害过程。因此，在寻找新颖有效的治疗策略时，将多靶点定向配体范式应用于通过三重靶向特性具有抗炎和抗胆碱酯酶活性的两个系列新杂种的合理设计，即能够同时击中胆碱酯酶，环氧合酶2（COX-2）和15-脂氧合酶（15-LOX）酶。在合成的化合物中，三唑5b和5d以及硫代氨基脲杂化物6e作为有前景的新产品出现，能够有效抑制人的丁酰胆碱酯酶（hBChE），COX-2和15-LOX酶具有比参考抑制剂他克林（对h BChE抑制），塞来昔布（对COX-2抑制）和NDGA和Zileuton（对15-LOX抑制）更高的抑制力。此外，化合物6e被证明是人乙酰胆碱酯酶（h的亚微摩尔混合型抑制剂疼痛）。在使用PC12神经元细胞的基于细胞的测定中证实了三种最有希望的杂种的抗神经炎活性，显示出炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的表达水平降低。重要的是，尽管其与他克林的结构相

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.012