4-[[6-tetrahydropyranyloxylamino-5-bromo-2-[(4-cyano-phenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[[6-tetrahydropyranyloxylamino-5-bromo-2-[(4-cyano-phenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile
• 英文别名: 4-[5-Bromo-2-(4-cyanoanilino)-6-(oxan-2-yloxyamino)pyrimidin-4-yl]oxy-3,5-dimethylbenzonitrile；4-[5-bromo-2-(4-cyanoanilino)-6-(oxan-2-yloxyamino)pyrimidin-4-yl]oxy-3,5-dimethylbenzonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₃BrN₆O₃
• 分子量: 535.4
• InChiKey: NLKKHDFMTHYWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[6-tetrahydropyranyloxylamino-5-bromo-2-[(4-cyano-phenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile 在 Amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以21%的产率得到4-[[6-hydoxylamino-5-bromo-2-[(4-cyanophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94930

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到4-[[6-tetrahydropyranyloxylamino-5-bromo-2-[(4-cyano-phenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94930

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Inhibiting 2-(4-Cyanophenyl)-6-Hydroxylaminopyrimidines
  申请人：De Kock Herman Augustinus

  公开号：US20080214588A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  HIV replication inhibitors of formula (I) pharmaceutically acceptable addition salts; or stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is halo; R 2 and R 3 each independently are C 1-6 alkyl; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  公式（I）中的HIV复制抑制剂，其药学上可接受的加盐物或立体化学异构体形式，其中R1是卤素; R2和R3各自独立地为C1-6烷基; 包含这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• HIV INHIBITING 2-(4-CYANOPHENYL)-6-HYDROXYLAMINOPYRIMIDINES
  申请人：De Kock Herman Augustinus

  公开号：US20100121060A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  HIV replication inhibitors of formula pharmaceutically acceptable addition salts; or stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is halo; R 2 and R 3 each independently are C 1-6 alkyl; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  抑制HIV复制的化合物包括药学上可接受的加盐物或其立体化学异构体形式，其中R1为卤素；R2和R3各自独立地为C1-6烷基。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• US8119801B2
  申请人：——

  公开号：US8119801B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [EN] HIV INHIBITING 2-(4-CYANOPHENYL)-6-HYDROXYLAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] 2-(4-CYANOPHENYL)-6-HYDROXYLAMINOPYRIMIDINES INHIBANT LE VIH
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006094930A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] HIV replication inhibitors of formula (I) pharmaceutically acceptable addition salts; or stereochemically isomeric forms thereof, wherein R¹ is halo; R² and R³ each independently are C_1-6alkyl; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
  [FR] L'invention concerne des sels d'addition pharmaceutiquement acceptables d'inhibiteurs de réplication du HIV de formule (I) ; ou des formes stéréochimiquement isomériques de ceux-ci, où R¹ est un groupe halo ; R² et R³ sont chacun indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle en C_1-6 ; des compositions pharmaceutiques contenant ces composés sous forme de principe actif et des processus de préparation de ces composés et compositions.