methyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylidene-1,4-dihydroquinazolin-4-yl]acetate；methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylidene-1,4-dihydroquinazolin-4-yl]acetate
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 346.837
• InChiKey: JPZJTOIUEJRSBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(2-aminophenyl)propenoate 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在有机溶剂中简单直接一锅合成3,4-二氢喹唑啉-2（1H）-硫酮衍生物

  摘要：

  已经开发了一种新颖有效的方法，用于通过串联分子间亲核加成反应在水性有机溶剂中从3-（2-氨基苯基）丙烯酸酯与异硫氰酸酯开始合成一系列3,4-二氢喹唑啉-2（1H）-硫酮衍生物在温和条件下的/分子内迈克尔加成反应。已经证明了广泛的底物范围，其显示出宽泛的官能团耐受性和化学专业性。方法论的效率可以使这一过程在克量级上可用。

  DOI：

  10.1002/jhet.2022

文献信息

• A Straightforward One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydroquinazoline-2(<i>1H</i>)-thione Derivatives in Aqueous Organic Solvent
  作者：Qiuping Ding、Shujuan Yao、Qin Yang、Xiaoyan Sang、Weihua Yu、Yiyuan Peng

  DOI：10.1002/jhet.2022

  日期：2015.3

  A novel and efficient method has been developed for the synthesis of a series of 3,4‐dihydroquinazoline‐2(1H)‐thione derivatives in aqueous organic solvent starting from 3‐(2‐aminophenyl)acrylates with isothiocyanates via a tandem intermolecular nucleophilic addition/intramolecular Michael addition reaction under mild conditions. A broad substrate scope has been demonstrated, which shows wide functional

  已经开发了一种新颖有效的方法，用于通过串联分子间亲核加成反应在水性有机溶剂中从3-（2-氨基苯基）丙烯酸酯与异硫氰酸酯开始合成一系列3,4-二氢喹唑啉-2（1H）-硫酮衍生物在温和条件下的/分子内迈克尔加成反应。已经证明了广泛的底物范围，其显示出宽泛的官能团耐受性和化学专业性。方法论的效率可以使这一过程在克量级上可用。