N-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzamide
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: KEJAZTIZWDNSGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Reduction of N-Acylureas.

  摘要：

  The cathodic reduction of N-acylureas with the structure R-NH-CO-N(COR')-R in an aprotic medium gives N-alkylamides (R'-CO-NH-R) and amines (R-NH2) in a selective cleavage process. The structure of the R' group is a significant factor of the electrochemical process.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0928

文献信息

• Integration of CO ₂ Reduction with Subsequent Carbonylation: Towards Extending Chemical Utilization of CO ₂
  作者：Xian‐Dong Lang、Liang‐Nian He

  DOI：10.1002/cssc.201800902

  日期：2018.7.11

  fixation of CO2, although enormous progress has been achieved in this field. In view of the widespread applications of CO in a myriad of industrial carbonylation processes, an alternative strategy is proposed in which CO2 reduction to CO is combined with carbonylation with CO generated ex situ, which affords efficiently pharmaceutically and agrochemically attractive molecules. As such, CO2 in this study

  目前，尽管在该领域已经取得了巨大的进步，但是扩大CO 2的化学固定范围仍然是一个挑战。鉴于CO在无数工业羰基化方法中的广泛应用，提出了另一种策略，其中将CO 2还原为CO与羰基化与非原位生成的CO结合，从而有效地提供了药学和农业化学上有吸引力的分子。因此，CO 2在这项研究中，三氯硅烷在封闭的两室反应器中使用CsF到CO有效地还原了CO。随后，钯催化的氨基羰基化，芳基碘化物的羰基化Sonogashira偶联以及铑（I）介导的Pauson–Khand型反应顺利进行，分别产生了酰胺，炔酮和双环环戊烯酮。此外，形成的炔酮可进一步成功转化为一系列杂环，例如吡唑，3a-羟基异恶唑并[3,2 - a ]异吲哚-8-（3a H）-one衍生物和嘧啶类化合物。该协议的显着特征包括操作简便，效率高和相对广泛的应用范围，这代表了CO 2转化的替代途径。
• Electrochemical Reduction of N-Acylureas.
  作者：M. Gloria Quintanilla、Guillermo Montero、Angel G. Hierro、Jose M. Diaz、Silvina Bassani、Hiroaki Murase、Tatsuya Shono、H. Toftlund

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0928

  日期：——

  The cathodic reduction of N-acylureas with the structure R-NH-CO-N(COR')-R in an aprotic medium gives N-alkylamides (R'-CO-NH-R) and amines (R-NH2) in a selective cleavage process. The structure of the R' group is a significant factor of the electrochemical process.