1-[3-(5-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}-2-thienyl)-2-pyridinyl]-N-(4-fluorophenyl)-4-piperidinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[3-(5-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}-2-thienyl)-2-pyridinyl]-N-(4-fluorophenyl)-4-piperidinamine
• 英文别名: 1-[3-[5-[[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]methyl]thiophen-2-yl]pyridin-2-yl]-N-(4-fluorophenyl)piperidin-4-amine
• 化学式: C₂₇H₃₄FN₅S
• 分子量: 479.665
• InChiKey: PXHGUNWOKOBEKV-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(5-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}-2-thienyl)-2-pyridinyl]-N-(4-fluorophenyl)-4-piperidinamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-[3-(5-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}-2-thienyl)-2-pyridinyl]-N-(4-fluorophenyl)-4-piperidinamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-{4-[(4-fluorophenyl)amino]-1-piperidinyl}-3-pyridinyl)-2-thiophenecarbaldehyde 、 2,6-dimethylpiperazine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 1-[3-(5-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}-2-thienyl)-2-pyridinyl]-N-(4-fluorophenyl)-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Biaryl Compounds Useful as Agonists of the Gpr38 Receptor
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20080306083A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to novel biaryl derivatives such as compounds of formula (I), which have activity as agonists of the GPR38 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of gastrointestinal disorders.

  本发明涉及新型联苯衍生物，例如式（I）化合物，其具有作为GPR38受体激动剂的活性，以及在治疗胃肠道疾病中使用这种化合物或其制剂的药物组合物。
• BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR38 RECEPTOR
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1960390B1

  公开（公告）日：2010-07-21
• US7964602B2
  申请人：——

  公开号：US7964602B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• WO2007/65669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——