4'-<9-(2,3-ethylenedioxy-6-chloroacridinylamino)>methanesulfonylanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4'-<9-(2,3-ethylenedioxy-6-chloroacridinylamino)>methanesulfonylanilide
• 英文别名: N-[4-[(9-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]acridin-11-yl)amino]phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₄S
• 分子量: 455.922
• InChiKey: DKGCFJWIAMJQEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4'-<9-(2,3-ethylenedioxy-6-chloroacridinylamino)>methanesulfonylanilide
  参考文献：
  名称：

  cr啶衍生物。V †。新型9-苯胺基2,3-乙撑二氧ac啶的合成及P388的抗肿瘤活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的插入脱氧核糖核酸（DNA）的抗肿瘤药，新型的9-苯胺基-2,3-乙二氧基ac啶（5种化合物），并评估了其在体内对P388白血病的活性。它们中的一些具有与氨水扁桃碱（m -AMSA）相同的抗肿瘤活性，后者是临床上重要的抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300446