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喹啉,6-甲基-2,4-二苯基-3-(2-丙烯基)- | 153388-66-0

中文名称
喹啉,6-甲基-2,4-二苯基-3-(2-丙烯基)-
中文别名
——
英文名称
3-Allyl-6-methyl-2,4-diphenyl-quinoline
英文别名
6-Methyl-2,4-diphenyl-3-(prop-2-en-1-yl)quinoline;6-methyl-2,4-diphenyl-3-prop-2-enylquinoline
喹啉,6-甲基-2,4-二苯基-3-(2-丙烯基)-化学式
CAS
153388-66-0
化学式
C25H21N
mdl
——
分子量
335.448
InChiKey
PLASIKUJIXWTNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(Z)-2-(Imino-phenyl-methyl)-1-phenyl-penta-1,4-dienyl]-p-tolyl-amine 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以36%的产率得到喹啉,6-甲基-2,4-二苯基-3-(2-丙烯基)-
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-2-炔亚胺的光化学:取代喹啉的合成
    摘要:
    3-氨基-2-炔亚胺1是光化学反应性。它们在溶液(四氢呋喃,甲醇,乙醚,甲苯)中的辐照可产生令人满意的产率的取代喹啉2。提出了六种电子循环方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73985-2
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文献信息

  • Photochemistry of 3-amino-2-alkenimines: Synthesis of substituted quinolines
    作者:Pedro J. Campos、Cheng-Quan Tan、José M. González、Miguel A. Rodríguez
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73985-2
    日期:1993.8
    The 3-amino-2-alkinimines 1 are photochemically reactives. Their irradiation in solution (tetrahydrofuran, methanol, diethyl ether, toluene) produces substituted quinolines 2 in good to acceptable yields. A six electon electrocyclic process is proposed.
    3-氨基-2-炔亚胺1是光化学反应性。它们在溶液(四氢呋喃,甲醇,乙醚,甲苯)中的辐照可产生令人满意的产率的取代喹啉2。提出了六种电子循环方法。
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