(1-methyl-4piperidinyl)[1-[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methyl-4piperidinyl)[1-[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl]methanone
• 英文别名: (1-Methylpiperidin-4-yl)-[1-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]imidazol-2-yl]methanone
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O
• 分子量: 300.404
• InChiKey: UATYNERECNORER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-4piperidinyl)[1-[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl]methanone 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.41 g (58%)的产率得到5,6,7,10-tetrahydro-7-methyl-10-(1-methyl-4-piperidinylidene)imidazo[1,2-a]-pyrrolo[3,2-d]azepine-8-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano) [3,2a-d]azepine derivatives,

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑[1,2-a](吡咯、噻吩或呋喃)[3,2-d]氮杂二环庚烷化合物，其化学式如下：##STR1## 包括药用可接受的加合盐和其立体化异构体形式，其中每个虚线独立地表示一个可选键；R^1代表氢、C_1-4烷基、卤素、乙烯基，乙烯基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基、羟基C_1-4烷基、甲酰基、羟基羰基或羟基羰基C_1-4烷基；R^2代表氢、C_1-4烷基、乙烯基，乙烯基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基，C_1-4烷基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基、羟基C_1-4烷基、甲酰基或羟基羰基；R^3代表氢、C_1-4烷基、羟基C_1-4烷基、苯基或卤素；L代表氢；C_1-6烷基；C_1-6烷基上取代一个取自羟基、卤素、C_1-4烷氧基、羟基羰基、C_1-4烷氧羰基、C_1-4烷氧羰基C_1-4烷氧基、羟基羰基C_1-4烷氧基、C_1-4烷氧羰基氨基、C_1-4烷基氨基羰基、C_1-4烷基氨基羰基氨基、C_1-4烷基氨基硫代羰基氨基、芳基、芳氧基和芳基羰基中的一种取代基的C_1-6烷基；同时取代羟基和芳氧基的C_1-6烷基；C_3-6烯基；C_3-6烯基上取代芳基；L代表一个化学式--Alk--Y--Het^1（a-1）、--Alk--NH--CO--Het^2（a-2）或--Alk--Het^3（a-3）的基团；这些化合物是有用的抗过敏化合物。包括上述化合物的组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05461050A1

文献信息

• Imidazo(1,2-a)(pyrrolo, thieno or furano)(3,2-d)azepine derivatives, compositions and methods of use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0518434A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  The present invention is concerned with novel imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano)[3,2-d]azepines of formula the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein    each of the dotted lines independently represents an optional bond; R¹represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, halo, ethenyl substituted with hydroxycarbanyl or C₁₋₄alkyloxycarbonyl, hydroxyC₁₋₄alkyl, formyl, hydroxycarbonyl or hydroxycarbonylC₁₋₄alkyl; R²represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C₁₋₄alkyloxycarbonyl, C₁₋₄alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C₁₋₄alkyloxycarbonyl, hydroxyC₁₋₄alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R³represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, hydroxyC₁₋₄alkyl, phenyl or halo; Lrepresents hydrogen; C₁₋₆alkyl; C₁₋₆alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C₁₋₄alkyloxy, hydroxycarbonyl, C₁₋₄alkyloxycarbonyl, C₁₋₄alkyloxycarbonylC₁₋₄alkyloxy, hydroxycarbonylC₁₋₄alkyloxy, C₁₋₄alkyloxycarbonylamino, C₁₋₄alkylaminocarbonyl, C₁₋₄alkylaminocarbonylamino, C₁₋₄alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C₁₋₆alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C₃₋₆alkenyl; C₃₋₆alkenyl substituted with aryl; L represents a radical of formula -Alk-Y-Het¹ (a-1), -Alk-NH-CO-Het² (a-2) or -Alk-Het³ (a-3); which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using, and processes for preparing the same.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-a](吡咯、噻吩或呋喃)[3,2-d]氮杂卓，其式为 的药学上可接受的加成盐及其立体化学异构体，其中 每条虚线独立地代表一个任选键； R¹代表氢、C₁₋₄烷基、卤素、被羟基羰基或C₁₋₄烷氧基羰基取代的乙烯基、羟基C₁₋₄烷基、甲酰基、羟基羰基或羟基C₁₋₄烷基； R² 代表氢、C₁₋₄烷基、被羟基羰基取代的乙烯基或 C₁₋₄ 烷氧基羰基、被羟羰基或 C₁₋₄烷氧基羰基取代的 C₁₋₄烷基、羟基 C₁₋₄烷基、甲酰基或羟羰基； R³ 代表氢、C₁₋₄烷基、羟基 C₁₋₄烷基、苯基或卤素； L 代表氢；C₁₋₆烷基；被一个取代基取代的 C₁₋₆烷基，该取代基选自羟基、卤代、C₁₋₄alkyloxy、羟基羰基、C₁₋₄alkyloxycarbonylC₁₋₄alkyloxycarbonyl、C₁₋₄alkyloxycarbonylC₁₋₄alkyloxy、羟羰基C₁₋₄alkyloxy、C₁₋₄alkyloxycarbonylamino、C₁₋₄alkylaminocarbonylamino、C₁₋₄alkylaminocarbonylamino、C₁₋₄alkylaminothiocarbonylamino、芳基、芳氧基和芳基羰基；被羟基和芳氧基取代的 C₁₋₆烷基； C₃₋₆烯基；被芳基取代的 C₃₋₆烯基； L 代表式-Alk-Y-Het¹ (a-1)、-Alk-NH-CO-Het² (a-2)或-Alk-Het³ (a-3)的自由基；它们都是有用的抗过敏化合物。包含上述化合物的组合物、使用方法和制备工艺。
• Imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano)[3,2-d]azepine derivatives, compositions and methods of use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0588859B1

  公开（公告）日：2003-08-13
• IMIDAZO 1,2-a](PYRROLO, THIENO OR FURANO) 3,2-d]AZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0588859A1

  公开（公告）日：1994-03-30
• US5461050A
  申请人：——

  公开号：US5461050A

  公开（公告）日：1995-10-24
• [EN] IMIDAZO(1,2-A)(PYRROLO, THIENO OR FURANO)(3,2-D)AZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1992022553A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  (EN) The present invention is concerned with novel imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano)[3,2-d]azepines of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; R1 represents hydrogen, C1-4alkyl, halo, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C1-4alkyloxycarbonyl, hydroxyC1-4alkyl, formyl, hydroxycarbonyl or hydroxycarbonylC1-4alkyl; R2 represents hydrogen, C1-4alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C1-4alkyloxycarbonyl, C1-4alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C1-4alkyloxycarbonyl, hydroxyC1-4alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R3 represents hydrogen, C1-4alkyl, hydroxyC1-4alkyl, phenyl or halo; L represents hydrogen; C1-6alkyl; C1-6alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C1-4alkyloxy, hydroxycarbonyl, C1-4alkyloxycarbonyl, C1-4alkyloxycarbonylC1-4alkyloxy, hydroxycarbonylC1-4alkyloxy, C1-4alkyloxycarbonylamino, C1-4alkylaminocarbonyl, C1-4alkylaminocarbonylamino, C1-4alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C1-6alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C3-6alkenyl; C3-6alkenyl substituted with aryl; L represents a radical of formula -Alk-Y-Het1 (a-1), -Alk-NH-CO-Het2 (a-2) or -Alk-Het3 (a-3); which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using, and processes for preparing the same.(FR) La présente invention concerne de nouvelles imidazo[1,2a](pyrrolo, thiéno ou furano)[3,2-d]azépines de la formule (I); les sels d'adition pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomères de celles-ci, dans laquelle chacune des lignes pointillées représentent indépendamment une liaison optionnelle; R1 représente hydrogène, C1-4 alkyle, halo, éthényle substitué avec hydroxycarbonyle ou C1-4alkyloxycarbonyle, hydroxyC1-4alkyle, formyle, hydroxycarbonyle ou hydroxycarbonylC1-4alkyle; R2 représente hydrogène, C1-4 alkyle, éthényle substitué avec hydroxycarbonyle ou C1-4alkyloxycarbonyl hydroxyC1-4alkyle, formyle ou hydroxycarbonyle; R3 représente hydrogène, C1-4 alkyle, hydroxyC1-4 alkyle, phényle ou halo; L représente hydrogène; C1-6alkyle; C1-6alkyle substitué avec un substituant choisi dans le groupe comprenant hydroxy, halo, C1-4alkyloxy, hydroxycarbonyle, C1-4alkyloxycarbonyle, C1-4alkyloxycarbonylC1-4alkyloxy, hydroxycarbonylC1-4alkyloxy, C1-4alkyloxycarbonylamino, C1-4alkylaminothiocarbonylamino, aryle aryloxy et arylcarbonyle; C1-6 alkyle substitué avec hydroxy et aryloxy; C3-6alcényle; C3-6alcényle substitué avec aryle; L représente un radical de la formule-Alk-Y-Het1 (a-1), -Alk-NH-CO-Het2 (a-2) ou -Alk-Het3 (a-3); ils sont utilisés comme composés antiallergiques. Compositions comprenant lesdits composés, méthodes d'utilisation et procédés pour leur préparation.