10,11-dihydro-10-[4-(4-methylphenyl)thio]benzoyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-10-[4-(4-methylphenyl)thio]benzoyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 6,11-Dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl-[4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]methanone
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂OS
• 分子量: 410.539
• InChiKey: CYFPWLVQRMBKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-methylphenyl)thio]benzoyl chloride 、 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10,11-dihydro-10-[4-(4-methylphenyl)thio]benzoyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  (4-Substituted-phenyl)-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone derivatives as vasopressin receptor modulators

  摘要：

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of arginine vasopressin (AVP) receptor modulators are described. Potent and selective compounds are prepared when the amide linkage connecting rings A and B of VPA-985 is replaced with a bond, C=O, -O-, -S-, or -SO2- bond. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.007

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05521173A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Tricyclic diazepines of the Formula I: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y, and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  公式I中的三环二氮杂环己烷类化合物：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• US5521173A
  申请人：——

  公开号：US5521173A

  公开（公告）日：1996-05-28
• (4-Substituted-phenyl)-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone derivatives as vasopressin receptor modulators
  作者：Aranapakam M. Venkatesan、George T. Grosu、Amedeo A. Failli、Peter S. Chan、Joseph Coupet、Trina Saunders、Hussain Mazandarani、Xun Ru

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.007

  日期：2005.11

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of arginine vasopressin (AVP) receptor modulators are described. Potent and selective compounds are prepared when the amide linkage connecting rings A and B of VPA-985 is replaced with a bond, C=O, -O-, -S-, or -SO2- bond. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.