4-butyloxy-6-methoxy-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-butyloxy-6-methoxy-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (2R,4R)-4-butoxy-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 303.325
• InChiKey: JJEKSPONZDAMME-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyloxy-6-methoxy-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  从四氢喹啉衍生物的合成α-CF 3 -N-arylaldimine和乙烯基醚

  摘要：

  BF 3 .ET 2 O或镱（OTF）3催化的[4 + 2]环加成α-CF的反应3与得到CF亲核烯烃-N-arylaldimines 3取代的四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01202-7
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 (E)-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)-4-methoxyaniline 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到4-butyloxy-6-methoxy-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  从四氢喹啉衍生物的合成α-CF 3 -N-arylaldimine和乙烯基醚

  摘要：

  BF 3 .ET 2 O或镱（OTF）3催化的[4 + 2]环加成α-CF的反应3与得到CF亲核烯烃-N-arylaldimines 3取代的四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01202-7

文献信息

• Synthesis of tetrahydroquinoline derivatives from α-CF3-N-arylaldimine and vinyl ethers
  作者：Benoît Crousse、Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01202-7

  日期：1998.8

  BF3.Et2O or Yb(OTf)3 catalyzed [4+2] cycloaddition reaction of α-CF3-N-arylaldimines with nucleophilic olefins afforded CF3-substituted tetrahydroquinoline derivatives.

  BF 3 .ET 2 O或镱（OTF）3催化的[4 + 2]环加成α-CF的反应3与得到CF亲核烯烃-N-arylaldimines 3取代的四氢喹啉衍生物。
• Synthesis of 2-CF₃-Tetrahydroquinoline and Quinoline Derivatives from CF₃-<i>N</i>-Aryl-aldimine
  作者：Benoît Crousse、Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1021/jo9918807

  日期：2000.8.1