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1-ethoxy-1-(imidazol-4-yl)methoxy ethane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-1-(imidazol-4-yl)methoxy ethane
英文别名
5-(1-ethoxyethoxymethyl)-1H-imidazole
1-ethoxy-1-(imidazol-4-yl)methoxy ethane化学式
CAS
——
化学式
C8H14N2O2
mdl
——
分子量
170.211
InChiKey
UDILCMBTXNRLHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟甲基咪唑盐酸盐乙烯基乙醚对甲苯磺酸 在 K2CO3 NaCl 、 乙酸乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 1-ethoxy-1-(imidazol-4-yl)methoxy ethane的产率得到1-ethoxy-1-(imidazol-4-yl)methoxy ethane
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic substituted penems
    摘要:
    本文公开了具有长血清半衰期的2-(芳基烷基-杂环烷基硫代)青霉素,以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US04587241A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PENEMS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0165272A1
    公开(公告)日:1985-12-27
  • US4587241A
    申请人:——
    公开号:US4587241A
    公开(公告)日:1986-05-06
  • [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PENEMS
    申请人:SCHERING CORP.
    公开号:WO1985002403A1
    公开(公告)日:1985-06-06
    (EN) Penems of general formula (I), n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; Z represents -COOH, -SO3H, or formula (III), R, R1, R2 and R3 independently represent hydrogen, lower alkyl, hydroxy lower alkyl, amino lower alkyl, carboxy lower alkyl, thio lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, lower alkyl -NH-CO-, aminocarbonyl lower alkyl, cyano lower alkyl, fluoro lower alkyl, carbamoyloxy lower alkyl, or sulfamoyloxy with the proviso that when m is 2 or 3 , R, R1, R2 and R3 independently additionally can represent hydroxy, amino, cyano, fluoro, carbamoyloxy, carbamyl or -SO3H; X1 is O or S or NH, and each X is N or CH with the provisos that at least one X is N if X1 is not NH, and at least one X is CH, but at least two groups X are CH if X1 is O or S.(FR) Pénèmes de formule générale (I) où n vaut 1, 2 ou 3; m vaut 1, 2 ou 3; Z représente -COH, -SO3H ou (III); R, R1, R2 et R3 représentent de manière indépendante un hydrogène, un alcoyle inférieur, un hydroxyalcoyle inférieur, un aminoalcoyle inférieur, un carboxyalcoyle inférieur, un thioalcoyle inférieur, un alcoyle inférieur d'alcoxy inférieur, -NH-CO- d'alcoyle inférieur, un aminocarbonylalcoyle inférieur, un cyanoalcoyle inférieur, un fluoroalcoyle inférieur, un carbamoyloxyalcoyle inférieur ou un sulfamoyloxy, à condition que, lorsque m vaut 2 ou 3, R, R1, R2 et R3 puissent indépendamment de manière supplémentaire représenter un hydroxy, un amino, un cyano, un fluoro, un carbomoyloxy, un carbamyle ou -SO3H; X1 représente O, S ou NH, et chaque X représente N ou CH à condition qu'au moins un X représente N si X1 ne représente pas NH, et qu'au moins un X représente CH, mais qu'au moins deux groupes X représentent CH si X1 représente O ou S.
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