3-iodoacridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-iodoacridone
• 英文别名: 3-iodo-10H-acridin-9-one
• 化学式: C₁₃H₈INO
• 分子量: 321.117
• InChiKey: WXCCQSAYQXTMGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodoacridone 、 2-溴苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE

  摘要：

  An organic compound, represented by formula [1] or [2], suitably used for a thermally activated delayed fluorescent device: where X 1 to X 18 and X 21 to X 38 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, and substituents, Y is oxygen, sulfur, selenium, tellurium, a CR 1 R 2 group, or a carbonyl group, where R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, and substituents, and Z is an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.

  公开号：

  US20220251106A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-iodoacridone 、 3-iodoacridone
  参考文献：
  名称：

  自由基之间的距离对芳族双自由基反应性的影响。

  摘要：

  已知异构苯并炔中自由基位点的偶联会阻碍其自由基反应性。为了确定自由基位点必须相隔多远才能使其不相互作用，研究了几种基于异构体的质子化（异）喹啉和a啶基双自由基的气相反应性。发现所有（异）喹啉鎓基双自由基的反应均比具有相似垂直电子亲和力（即相似的极性效应）的相关单自由基反应慢。与之形成鲜明对比的是，the啶基双基自由基的自由基位置远比（异）喹啉鎓基体系中的自由基位置远，其相关反应性高于具有相似垂直电子亲和力的相关单基自由基。这些双自由基中两个自由基位置之间的距离较大，导致自旋-自旋耦合极少或没有，并且未观察到自由基反应性的抑制。因此，如果自由基位点位于相邻的苯环上并且仅在进一步分离之后才相互作用，否则不会发生偶联。根据单自由基反应性数据，通过实验确定每个双自由基的最高反应性自由基位点是预测为更具反应性的自由基。因此，所计算的相关基团的垂直电子亲和力可用于预测哪个基团在双基团中最具有反应性。根

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00658

文献信息

• Labelled analogues of halobenzamides as radiopharmaceuticals
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP2363399A1

  公开（公告）日：2011-09-07

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I): in which R1 represents a radionuclide, Ar represents an aromatic nucleus, m is an integer varying from 2 to 4, R2 and R3 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)alkenyl group or an aryl group chosen from a phenyl, benzyl, imidazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, indolyl, indazolyl, furyl and thienyl group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids, in the preparation of a radiopharmaceutical composition intended for the diagnosis and/or treatment of melanoma.

  本发明涉及式（I）化合物的用途： 其中 R1 代表放射性核素 Ar 代表芳香核 m 是 2 至 4 之间的整数、 R2和R3相互独立地代表氢原子、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烯基或选自苯基、苄基、咪唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吲哚基、吲唑基、呋喃基和噻吩基的芳基，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐，用于制备诊断和/或治疗黑色素瘤的放射性药物组合物。
• Effects of the Distance between Radical Sites on the Reactivities of Aromatic Biradicals
  作者：Duanchen Ding、Hanning Jiang、Xin Ma、John J. Nash、Hilkka I. Kenttämaa

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00658

  日期：2020.7.2

  separated further than that does no coupling occur. The most reactive radical site of each biradical was experimentally determined to be the one predicted to be more reactive based on the monoradical reactivity data. Therefore, the calculated vertical electron affinities of relevant monoradicals can be used to predict which radical site is most reactive in the biradicals.

  已知异构苯并炔中自由基位点的偶联会阻碍其自由基反应性。为了确定自由基位点必须相隔多远才能使其不相互作用，研究了几种基于异构体的质子化（异）喹啉和a啶基双自由基的气相反应性。发现所有（异）喹啉鎓基双自由基的反应均比具有相似垂直电子亲和力（即相似的极性效应）的相关单自由基反应慢。与之形成鲜明对比的是，the啶基双基自由基的自由基位置远比（异）喹啉鎓基体系中的自由基位置远，其相关反应性高于具有相似垂直电子亲和力的相关单基自由基。这些双自由基中两个自由基位置之间的距离较大，导致自旋-自旋耦合极少或没有，并且未观察到自由基反应性的抑制。因此，如果自由基位点位于相邻的苯环上并且仅在进一步分离之后才相互作用，否则不会发生偶联。根据单自由基反应性数据，通过实验确定每个双自由基的最高反应性自由基位点是预测为更具反应性的自由基。因此，所计算的相关基团的垂直电子亲和力可用于预测哪个基团在双基团中最具有反应性。根
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20220251106A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  An organic compound, represented by formula [1] or [2], suitably used for a thermally activated delayed fluorescent device: where X 1 to X 18 and X 21 to X 38 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, and substituents, Y is oxygen, sulfur, selenium, tellurium, a CR 1 R 2 group, or a carbonyl group, where R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, and substituents, and Z is an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.